结果两组患者在化疗后均出现不同程度的骨髓抑制,经治疗后PEG-rhG-CSF组患者WBC/ANC恢复至正常值范围所需的时间为(3.53±1.38)d,短于rhG-CSF组(4.52±1.78)d(P<0.01)。WBC/ANC升至正常范围后的维持时间在PEG-rhG-CSF组是(11.07±2.98)d,而rhG-CSF组是(6.04±2.43)d,两组差异有统计学意义(PAP24534分子量<0.01)。经G-CSF治疗3 d后rhG-CSF组患者WBC/ANC恢复至正常范围的比例为59.20%,而PEG-rhG-CSF组患者为69.80%。结论 rhG-CSF和PEG-rhG-CSF对恶性肿瘤患者多周期化疗所致骨髓抑制均有良好的治疗作用,对WBC/ANC的恢复PEG-rhG-CSF组优于rhG-CSF组。
目的研究厄洛替BAY 11-7082购买尼联合全脑局部推量放疗(WBRT-SIB)治疗EGFR突变的肺腺癌伴多发脑转移患者的临床有效性和安全性。方法 45例EGFR突变肺腺癌伴多发性脑转移患者,根据是否使用厄洛替尼分为联合治疗组22例,放疗组23例,2组患者均予以WBRT-SIB治疗脑转移瘤,比较2组患者近期及远期疗效、不良反应情况。结果放化疗组患者近期有效缓解率为77.72%,显著高于PF-03084014研究购买放疗组的47.82%,差异具有统计学意义(P <0.05)。联合治疗组1年生存率59.09%(13/22)显著高于放疗组43.47%(10/23),差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患者主要不良反应为乏力、皮疹,多数轻微,对症治疗后好转,无Ⅳ度不良反应。结论伴EGFR突变阳性肺腺癌伴多发脑转移患者采取WBRT-SIB联合厄洛替尼靶向治疗具有较好的临床效果,在延长患者生存时间的同时也降低了患者不良反应发生率,值得推广。

结论姜黄素类似物H8对糖尿病大鼠心肌损伤具有保护作用,其机制可能与抑制心室重构、改善心功能及降低血糖、血脂及氧化应激因子水平有关。
目的 构建人锌转运体8(zinc transporter 8,ZnT8)嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的慢病毒表达载体,为研究抗原特异性调www.selleck.cn/products/SB-202190.html节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)在1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)自身免疫中的调节作用提供实验基础。方法 通过分子克隆及基因重组技术构建PLVX-EGFP-ZnT8 scfv慢病毒表达载体质粒,并制备ZnT8 scfvCAR慢病毒Tucidinostat细胞系;利用ZnT8 scfv-CAR慢病毒感染Tregs,流式细胞术检测绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达确定慢病毒感染效率;细胞计数评估Tregs细胞增殖能力;流式细胞术检测增殖细胞中CD4、CD25、Foxp3和Helios的表达。结果 酶切鉴定和基因测MS-275说明书序结果显示PLVX-EGFP-ZnT8 scfv慢病毒表达载体构建成功;质粒共转染293T细胞后制备浓缩慢病毒滴度为2.4×10~8TU/μL;ZnT8 scfv-CAR慢病毒转染Tregs后GFP表达率为43.2%±4.1%;体外培养14 d后ZnT8特异性Tregs增殖(634.3±92.5)倍,且高表达Foxp3(60.4%±3.5%)和Helios(64.3%±4.8%)。

本方法具有低成本、高通量、操作方便等特点，适用于现场快速大量筛选。
【目的】观察益气养阴疏肝合剂对桥本氏甲状腺炎(HT)大鼠甲状腺功能的影响。【方法】将60只SD雌性大鼠随机分为正常组、模型组、中成药组、中药合剂组,每组15只。模型组、中成药组、中药合剂组应用高碘诱发制备大鼠实验性自身免疫性甲状腺炎模型。造模后,中药合剂组给予益气养阴疏肝合剂灌胃;中成药组给予雷公藤多查找更多苷片悬浊液灌胃;模型组及正常组灌服等量蒸馏水。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-10、IL-6、IL-12水平的变化,免疫组化法检测甲状腺组织Fas、FasL的表达。【结果】与正常组比较,模型组血清TGAb、TPOAb、TNF-α、IL什么-6及甲状腺组织Fas、FasL水平均显著升高,血清IL-10、IL-12水平均显著降低(P <0.01);与模型组比较,中药合剂组及中成药组血清TGAb、TPOAb、TNF-α、IL-6及甲状腺组织Fas、FasL水平均显著降低,血清IL-10、IL-12水平均显著升高(P <0.01),而2个治疗组组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。【结论】selleck激酶抑制剂益气养阴疏肝合剂可缓解大鼠桥本氏甲状腺炎,其机制可能与调节Th1/Th2平衡,降低TGAb、TPOA表达,提高自身免疫水平有关。
目的研究滋阴清热药和强的松对MRL/lpr狼疮小鼠血清2,2-联氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)、丙二醛(MDA)及抗双链DNA(ds-DNA)抗体的影响。方法将24只雌性12周龄的MRL/lpr狼疮小鼠随机分为4组 滋阴清热药组、强的松组、滋阴清热药和强的松合用组、空白对照组。

应用该方法对芹菜品种‘HBN-01’和‘HBN-02’种子纯度检测结果显示，‘HBN-01’品种纯度为93.33%；‘HBN-02’品种纯度为99.00%。因此通过SSR分子标记技术，可在室内快速准确鉴定出芹菜杂交品种‘HBN-01’和‘HBN-02’的种子纯合情况，为今后芹菜品种纯度的鉴定以及芹菜的育种筛选提供便利以及技术支持。
目的 探讨咽后淋巴结转移鼻咽癌患者血浆EpSIS3 molecular weightstein-Barr 病毒（EBV）DNA和血清EB病毒衣壳抗原IgA抗体（VCA-IgA）、EB病毒早期抗原IgA抗体（VEA-IgA）与疗效、预后的关系。方法 回顾分析139例咽后淋巴结转移鼻咽癌患者的临床资料，用实时荧光定量 PCR 方法检测血浆 EBV-DNA 水平，酶联免疫法检测EB病毒VCA -IgA、VEA-IgA水平，根据疗效评价分为缓解组和进展通常组，比较治疗前后三项水平，分析治疗前指标与临床预后、总生存的关系，Kaplan-Meier 法计算生存率并用 Log-rank 法检验。结果139例咽后淋巴结转移鼻咽癌患者治疗前EBV DNA浓度与T、N分期及临床分期密切相关（P<0.05），而与年龄、性别等无关（P>0.05）。治疗前VCA-IgA、VEA- IgA抗体水平与临床分期密切相关（P<0.05），selleck screening library而与年龄、性别、T分期、N分期无明显相关（P>0.05）。治疗后的EBV DNA浓度较治疗前显著下降（P<0.05），而治疗前后的VCA-IgA、VEA-IgA抗体水平变化差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后进展组EBV DNA浓度、VCA-IgA、VEA-IgA抗体水平较治疗前升高，而缓解组治疗前后EBV DNA浓度显著下降，差异有统计学意义（P<0.05），而VCA-IgA、VEA-IgA抗体水平虽有下降但无统计学意义（P>0.05）。

与Anti-miR-196b+siNC组比较,Anti-miR-196b+si-NAIF1组肝癌细胞增殖能力升高(0.21±0.03 vs 0.28±0.02,P <0.05),克隆能力增加(66.35±5.20 vs 97.12±8.MRT67307 molecular weight23,P <0.05),细胞凋亡率降低[(21.14±1.32)%vs (9.60±1.11)%,P <0.05]NAIF1(0.52±0.06 vs 0.30±0.04,P <0.05)、Bax(0.67±0ARS-1620 molecular weight.06 vs 0.28±0.03,P <0.05)、C-caspase-3(0.60±0.04 vs 0.22±0.05,P <0.05)蛋白水平也下降。结论下调miR-196b靶向负调控NAIF1表达抑制肝癌分子量细胞生长并诱导凋亡。
<正>肉瘤样癌(sarcomatoid carcinoma,SC)是一种由癌性成分和肉瘤样成分紧密结合在一起共同构成的恶性肿瘤[1]。可发生于全身各器官,多见于肺[2-3],原发于肝胆胰的SC较少见,其恶性程度高、增长速度快,侵袭性强,预后差[4]。

结果 (1)D组冠状动脉图像质量评分最高,评分3～4分的共326节段(优良率91.8%),平均(3.66±0.23)分,与A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05),与C、E组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)C、D、E组AA、RCA、LAM的平均CT值两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且与APanobinostat价格、B组比较差异亦有统计学意义(P<0.05);C、D、E组噪声、SNR两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05),A、B组比较差异无统计学意义(P>0.05),C、D、E组与A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05);各组CNR值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)各组心肌CT购买LGX818值及噪声、SNR、CNR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)C、D、E组心肌BH客观值比较,差异均无统计学意义(P>0.05),与A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05);C、D、E组心肌BH主观评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),与A、B组比较差异有统计学意义(P<点击此处0.05)。结论
目的探讨特发性视网膜前膜(idiopathic epiretinal membrane,IERM)和血管旁内层视网膜异常(paravascular inner retinal abnormalities,PIRA)的关系以及前膜剥除手术对PIRA的影响。方法收集2017年11月至2018年5月在西安交通大学第二附属医院就诊的IERM患者49例49眼。

入选家系的选择差大,入选率低,遗传增益大,经过造林对比试验后有成为良种的潜力。
为了解河南省地方猪种的遗传资源状况,探究猪种间的亲缘关系,对河南省地方猪种(南阳黑猪、确山黑猪、淮南猪、豫西黑猪)及2个参考猪种(莱芜黑猪、二花脸猪)和野猪共计282个样本的mtDNA D-loop序列进行PCR扩增及序列测定,并结合GenBankBIRB 796订单中3个国外猪种(杜洛克猪、长白猪、约克夏猪)的38条mtDNA D-loop序列,进行单倍型、遗传多样性、系统发育树、网络分析、歧点分布分析。结果表明,河南省地方猪4个品种共236条序列,定义了32种单倍型,单倍型多样度(Hd)和核苷酸多样度(Pi)分别为0.788～0.854、0.001 56～0.004 5无5。构建的NJ系统进化树将所有样本分为2个独立分支,一支包含所有河南各猪种和部分约克夏猪,另一支全部为引进猪种,表明河南地方猪和3个国外猪种具有2个明显不同的母系起源。网络中介图和歧点分布显示,在历史驯养过程中,整个河南地方猪群体曾经历过群体扩张事件。说明河南地方猪种具有较为丰富的遗传多样性,且彼此之间有一定的还有基因交流。
牛东方泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的东方泰勒虫寄生在牛的红细胞及淋巴细胞中,从而引起的一种具有传播性的血液原虫病,以高烧、贫血、出血、异常消瘦以及体表淋巴结肿大等症状为主要临床特征。为了掌握牛东方泰勒虫病在吉林省龙井市地区的流行情况,本试验采用血涂片染色镜检与PCR检测相结合的方法对该地域的牛血液样本进行牛东方泰勒虫病的流行病学调查,并利用等位特异型引物对该病进行分型。

结论 sCD40L在体外可抑制Raji细胞增殖并促进其凋亡,干扰Raji细胞的细胞周期,其作用机制可能与下调ras、raf、MEK、ERK1/2的mRNA及蛋白的表达有关。
目的探讨二项酶诱导剂5,6-二氢环戊烯-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮(CPDT)对高糖环境下大鼠Müller细胞凋亡的影响及其与凋亡相关基因B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和B淋CB-839巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)通路的关系。方法体外培养SD大鼠的Müller细胞,采用数字表法随机分为对照组、高糖组和CPDT干预组。对照组给予25 mM DMEM完全培养基培养;高糖组给予65 mM DMEM完全培养基培养;CPDT干预组给予65 mM DMEM完全培养基和60μM CPDT培养,均培养72 h。采用双染法流式细胞仪Selleck检测各组细胞凋亡和细胞周期的情况;采用蛋白免疫印迹杂交技术检测各组细胞Bcl-2和Bax蛋白的表达情况。不同组的组间比较采用单因素方差分析,当差异有统计学意义时,进一步采用LSD法两两比较。结果流式细胞仪检测的结果显示,高糖组的细胞凋亡率为(17.6±3.16)%;对照组的细胞凋亡率为(8.25±0.26)%;CPDT干预组的细胞凋亡率SBE-β-CD鍗婃姂鍒舵祿搴SBE-β-CD浠锋牸为(13.5±2.25)%,且三组细胞凋亡率间,差异有统计学意义(F=13.48,P<0.05)。蛋白免疫印迹杂交技术检测的结果显示,高糖组Bcl-2蛋白表达量较对照组降低,Bax蛋白表达量较对照组升高,且差异有统计学意义(t=150.38,234.46;P<0.05)。CPDT干预组Bcl-2蛋白表达量较高糖组升高,Bax蛋白表达量较高糖组降低,且差异有统计学意义(t=108.03,36.33;P<0.05)。

分别肌肉免疫BALB/c小鼠,每只100μL,于免疫后1、2、4周摘眼球采血后处死小鼠,分离血清,应用化学发光微粒子免疫分析技术检测乙型肝炎病毒表面抗体(antibody to hepatitis B virus surface antigen,Anti-HBs)水平;取小鼠脾脏,制备脾细胞悬液,分离脾单个核Trichostatin A细胞(mononuclear cell,MNCs),应用ELISPOT技术检测抗原特异性IFNγ、IL-2的分泌水平。体外应用HEK-Blue~(TM) hTLR9细胞,检测4种CpG ODN及阳性对照CpG7909在该细胞上的活性,以及血清中放置不同时间后在该细胞上的活性。结果免疫GW4064 molecular weight后1、2、4周,各组小鼠血清Anti-HBs水平逐渐升高,其中免后2、4周,QCX1组小鼠血清抗体水平高于抗原对照、HS1、HS2、NS组;QCX1组小鼠MNCs在rHBsAg刺激下,分泌IFNγ和IL-2的能力显著高于HS1、HS2、NS和抗原对照组(P均<0. 01);QCX1和购买抑制剂HS2组刺激HEK-Blue~(TM) hTLR9细胞活性的半数有效浓度(EC_(50))分别为5. 94和6. 52μg/m L,明显低于HS1(46. 54μg/m L)和NS组(49. 10μg/m L);随着不同硫代修饰CpG ODN在血清中放置时间的延长,仅全硫代修饰QCX1和CpG7909组细胞培养物A_(655)基本不变,其他组均出现不同程度降低。

碘化钠法具有耗时较短、成本低、方便的优点,是从绵羊血液中提取布氏杆菌DNA的良好方法。本研究结果为临床绵羊血液中布氏杆菌DNA提取方法的选择提供了参考。
为获得奶山羊CIDEa基因序列并检测其在乳腺组织中的表达,采用RT-PCR技术从奶山羊乳腺组织扩增CIDEa基因序列,利用生物信息学软件对其进行预测分析,并采用荧光定量PCR检测CIDEa在干奶期和分子量不同泌乳时期乳腺组织中的表达。结果表明 通过克隆测序得到奶山羊CIDEa基因CDS区660 bp,编码219个氨基酸,与Gen Bank公布的绵羊、牛、人和猪的核苷酸序列同源性分别为99%、96%、85%、85%。奶山羊CIDEa蛋白属于碱性、不稳定亲水蛋白,不存在跨膜结构和信号肽;蛋白主要定位在细胞质、线粒体和细胞核。CIDEa蛋白结也构主要由α螺旋、β折叠和不规则卷曲组成。奶山羊CIDEa在泌乳前期、盛期和中期乳腺组织中表达量均显著高于干奶期(P<0. 05)。说明CIDEa可能参与奶山羊乳腺的泌乳过程,为进一步研究其在奶山羊乳腺组织中的功能及对乳品质的调控作用奠定基础。
【目的】利用AFLP分子标记技术对广东省30份番石榴种质资源进行遗传多样性分析并构建selleck合成指纹图谱。【方法】从80对AFLP引物中筛选得到8对核心引物用于番石榴分子标记,利用UPGMA聚类分析番石榴种质资源多样性,以核心引物E3-M6和E4-M2引物组合构建番石榴DNA指纹图谱。【结果】8对AFLP核心引物扩增30份番石榴样品共得到条带1 118条,多态性条带1 114条,多态性比率为99.6%。通过聚类分析将30份番石榴样品聚为4类,其中广东省高州市野生品种‘胭脂红番石榴2号’遗传分化较大,单独聚为一类。