结论该方法专属性强、灵敏准确,适用于同时测定人血浆样品中异烟肼、利福平和左氧氟沙星的浓度。”
“目的探讨急性冠状动脉综合征的临床治疗方法。方法将牡丹江市先锋医院2009年7月至2010年8月收治的62例急性冠状动脉综合征患者随机分为观察组和对照组各31例,观察组在对照组常规治疗基础上加用尿激酶治疗,比较两组临床疗效。结果观察组31例中显效11例,有效17例,总有效HSP inhibitor率为90.3%;对照组31例中显效9例,有效11例,总有效率为64.5%。两组总有效率比较有显著性差异(X2=5.90,P<0.05)。结论对急性冠状动脉综合征患者适量进行尿激酶溶栓治疗,能显著提高临床治疗效果,是一种有效的治疗方式。"
“目的对比分析同期实施的活体供肾移植和尸体供肾移植的临床疗效,为进一步开展活体肾移植手术提供科学依据。Selleck方法回顾性分析本院自2006年7月～2009年10月实施的活体肾移植132例及尸肾移植164例的临床资料,通过对两组术后肾功能恢复效果,术后免疫抑制剂用量,1、3、6个月肾功能及24 h尿蛋白定量,术后DGF及1年内AR发生率,术后半年、1年、3年内人/肾存活率等指标的分析,对活体肾移植及尸肾移植临床疗效进行比较。结果同期进行的活体肾移植术购买抑制剂后免疫抑制用量明显低于尸体肾移植术后用量;同期活体肾移植术后6个月内血肌酐情况与尸体肾移植无显著差异,尿蛋白定量指标与尸肾组有显著性差异(P<0.05);肾移植术后DGF、AR发生率降低,均与同期进行的尸体肾移植有显著性差异(P<0.05);活体肾移植术后3年内人/肾存活率与尸体肾移植存在显著性差异(P<0.05)。结论亲属活体肾移植术后DGF、AR、人/肾存活率均优于同期进行的尸体供肾移植,是一种安全有效的治疗手段。

本研究选择剪毛两次以上的成年羊驼68头,分别取样,测定纤维直径、自然长度、伸直长度、弯曲度和有髓纤维比率;统计分析性别、被毛颜色、年龄等对原毛产量以及测定指标的影响,并分析测定指标间的相关程度。结果表明,羊驼的平均原毛产量与国外报道结果相近,性别与年龄显著影响毛纤维遗传性状(P<0.05),性状间相关分析与国外报道结果一致。供试羊驼平均纤维直径低于PLX3397澳大利亚、美国等国的研究报道;伸直长度与澳大利亚、新西兰等国的报道数据相近,低于美国、秘鲁等国报道的数据,其他性状分析结果与国外报道相似。笔者分析,羊驼在我国养殖过程中发生的经济性状改变,可能主要源于饲养管理方式及营养水平的改变。”
“<正>硒是奶牛体内不可缺少的微量元素,过多能引起中毒,过少引起发病,适量能促进牛体的正和常发育和正常生产。硒在土壤中多以元素硒和硒的重金属化合物存在,不溶于水,不为植物所吸收。碱性土壤中硒的重金属化合物,可缓慢的转化成可溶性亚硒酸钠盐,供植物利用,”
“<正>尿素[CO(NH2)2]是人工合成的有机化合物,含氮46%左右,一般为白色晶体(或颗粒状),易溶于水,味微咸苦。尿素在反刍家畜消化道内转变成菌体蛋白,或者在消化酶的作用下,被反刍家畜消化利用。反刍家畜利用尿素作为部分蛋白质的来源,节约了蛋白饲料,降低了饲料成本。”
“瘤胃发酵在整个消化过程中起着重要的作用,因此添加适宜的瘤胃发酵调控剂可以调节瘤胃内环境,利用其在瘤胃中的作用机理来改变瘤胃微生物等的生物活性,提高饲料利用率,增加产奶量,提高乳汁率等。本文综述了几种瘤胃发酵调控剂在反刍动物中的应用,如半胱胺、植物提取物、离子载体、酵母培养物及脲酶抑制剂。

结论:Tri可明显改善EAE小鼠脊髓组织病理状况,可能与抑制TNF-α和IL-12等促炎性细胞因子,促进TGF-β1等保护性细胞因子的分泌有关。”
“药用植物是指含有能防治疾病的特殊化学成分(生物活性化合物),具有一定医疗用途的植物。而药用植物多倍体诱导是一种人为使植物加倍形成多倍体以获得良性状的方法。药用植物加倍后,会出现植株巨大化、抗性增加和药用活性可能成分增加等优良性状,但也伴随着生长缓慢、优良性状在有性繁殖中逐渐丢失等不利因素,而造成这些现象的原因是药用植物加倍所形成的杂种优势、基因重复以及加倍后的二倍化过程。从药用植物多倍化诱导方法入手,着重讨论药用植物加倍后的性状变化及其原因,并结合一些新的诱导方式对未来的药用植物多倍化研究进行了展望。”
“生物碱作为一类重要的天然产物Regorafenib研究购买,其数量众多,结构类型复杂。大多数生物碱具有各种显著的生理活性,其中一些生物碱的抗菌活性也逐渐被发现。在抗生素被广泛使用,耐药菌日趋增加的今天,生物碱在抗菌方面的作用受到了广泛关注。国内外学者不但对天然生物碱产物进行了抗菌研究,而且在此基础上对天然生物碱进行了构效关系研究以及结构修饰,旨在增强生物碱类化合物的抗菌活性。以生物碱类化selleck抑制剂合物的化学结构为基础,对近10年来国内外报道的生物碱类化合物抗菌活性进行简要综述,以期为从多样性的生物资源中分离和筛选具有抗菌活性的生物碱先导化合物,并根据抗菌机制和构效关系的研究,对其进行结构修饰和优化以及为抗菌新药尤其是抗耐药菌新药的研发提供参考。”
“天然药物在抗肿瘤药物的研究中占有相当大的比例。天然药物除通过抑制增殖或诱导凋亡等直接作用于肿瘤细胞外,还通过免疫调节、抑制转移等间接调节诱导肿瘤细胞死亡。

1%盐酸环喷托酯滴眼液全身不良反应的发生率为3.4%,低于硫酸阿托品(13.5%)。结论盐酸环喷托酯滴眼液是一种强效、快速且安全的睫状肌麻痹药,临床上能代替阿托品用于远视儿童的散瞳验光。”
“目的:本实验观察SD大鼠坐骨神经完全切断再植后,中药三七对大鼠自噬行为和神经修复的影响。方法:将20只完全切断坐骨神经吻合术后大鼠随机分成中药组和空白对照组(10只/组),分别观察Ceritinib6周内损伤侧足趾自噬情况。于术后第6周、第10周用肌电图仪电刺激大鼠的坐骨神经远、近端,在腓肠肌肌腹部记录复合肌肉动作电位与运动神经传导速度,并与健侧对照。结果:①三七组的大鼠自噬脚趾评分较低,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。②三七组动物损伤侧神经传导检测,复合肌肉动作电位波幅在10周时上升(P<0.05),优于对照组,差异有显著性https://www.selleck.cn/products/BafilomycinA1.html意义。结论:三七能够显著地减轻神经病理性疼痛,抑制大鼠的自噬行为,对周围神经再生的影响是有益的。”
“目的:建立液相色谱-串联四极杆质谱联用法测定降压类保健食品和中成药中非法添加吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等4种化学成分。方法:选用SunFireTMC18(150mm×2.1mm,5μm)柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长更多226nm,流速为0.2mL.min-1。对降压类保健品或中成药的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较,对降压类保健品或中成药中非法添加的吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平进行定性鉴别。结果:在4种受试降压类保健品或中成药中,1种被检测到添加有吲达帕胺、硝苯地平。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测降压类保健品或中成药中非法添加吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、尼莫地平的有效方法。

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“<正>以往,质子泵抑制剂(PPI)或铋剂加两种抗菌药至少7d的三联疗法对幽门螺杆菌(Hp)的根除率≥90%。但目前以PPI为基础的三联疗法的Hp根除率仅为50%～79%,根除失败率高达35%～40%[1]。所以,目前有些患者可能需要几个疗程或使用其它方案才能达到Hp根治的目的。”
“目的探讨早产儿PICC置管术的应用及术后护理。方法总结和分析我科23例早产儿在Pselleck chemicalICC置管术后的效果及护理经验。结果23例均成功建立PICC,留置时间平均为46天,80.1%完成输液任务,出现脱管1例,堵管3例(其中2例尿激酶溶栓后通畅,1例未通后拔管),机械性静脉炎2例。结论在我院,PICC置管术很好的解决了早产儿长期静脉输液和静脉高营养的护理难题,提高了早产儿的存活率。”
“目的:对我院抗抑郁药的应用情况及趋势作出客观Alisertib评价。方法:统计我院2009年抗抑郁药的销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行回顾性分析。结果:我院抗抑郁药销售金额排序列前3的是帕罗西汀(赛乐特)、黛力新、米氮平;DDDs排序列前3位的是舍曲林、帕罗西汀(赛乐特)、黛力新。结论:我院抗抑郁药使用较合理,选择性5-HT再摄取抑制剂是临床主要应用的抗抑郁药。”
“目的:观察中药Selleck治疗视网膜静脉阻塞患者的临床疗效。方法:86例视网膜静脉阻塞患者,随机分为治疗组46例与对照组40例,治疗组采用中药辨病与辨证相结合,分期与分型相结合的方法,水煎服,6周为1个疗程。对照组用尿激酶5000U静脉滴注,6周为1个疗程。结果:视力提高,眼出血吸收,荧光眼底血管造影渗漏减轻,视野缺损改善,均明显优于对照组。结论:中药治疗视网膜静脉阻塞,有改善视网膜血液循环,降低血液黏度,促进水肿渗出吸收,提高视力,具有一定优势。

Vaspin可能代偿性地参与了肥胖者IR的发生。”
“目的:观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高血脂症的疗效与不良反应。方法:80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀20 mg,B组服用辛伐他汀20 mg,日1次,疗程8周。检测两组患者治疗前及治疗后8周的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-selleckC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)的变化。结果:服药8周末与治疗前相比:两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01),HDL-C均明显上升(P<0.05),但以A组更为显著。结论:阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著。"
“脂质的异位沉积是代谢综合征(MS)发病的中心Selleckchem Y-27632环节,与脂肪肝、2型糖尿病及并发症的发生相关。胆固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)是一种重要的核转录因子,具有3个异构体,它主要通过调节脂肪和胆固醇的合成在体内能量稳态调节中发挥重要的作用。大量研究显示,SREBPs参与胰岛素信号通路的组成,同时在高脂血症、胰岛素抵抗、糖尿病及脂肪肝患者可有高表达,但其病理生理机制目前尚不明确。SREBPs也参与MS各组分的发生获悉更多发展,对SREBPs进行全面深入的研究,将有助于提高对MS及其各组分的认识,并指导临床治疗。”
“骨质疏松症是以骨量减少、骨质微观结构退化为特征的一种全身性疾病。其主要并发症是各种脆性骨折,也是引起病残和死亡的主要原因。骨质疏松症已经成为严峻的公共卫生及社会问题。老年性骨质疏松的治疗分为药物和非药物治疗:药物治疗包括骨矿化药物、骨吸收抑制剂、骨形成促进剂以及中医药;非药物治疗包括运动疗法、物理疗法。本文就老年性骨质疏松症的防治进展做一综述。

治疗组治疗后24h内颅内出血2例(6.7%),皮肤黏膜出血6例(20.0%)。结论急性脑梗死早期进行尿激酶静脉溶栓治疗的效果肯定,不良反应较少,具有较高的安全性,且操作简便、快速,价格相对低廉,适于在基层医院推广应用。”
“目的:对毛茛科铁线莲属植物山木通的化学成分进行提取、分离和鉴定。方法:用不同浓度乙醇提取,利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法对山木通还有的化学成分进行分离,根据理化性质和MS、NMR光谱数据进行结构鉴定。结果:经鉴定得到7个化合物,分别为β-谷甾醇(I);正二十二烷(II);3-羰基齐墩果烷(III);正十六烷酸(IV);正二十六烷酸(V);丁香酸(VI);5-羟基4-氧代戊酸(VII)。结论:所得化合物均为首次从该种植物中得到。”
“目的探讨小剂量尿激酶在溶解涤纶套深静脉导管内血激酶抑制剂分子库生产商栓形成的的临床疗效和安全性。方法 8例长期深静脉留置导管治疗的患者出现了导管血流不畅甚至阻塞现象,给予尿激酶5～10万单位加生理盐水3～4mL进行配置;用5mL注射器平稳地把配制好的尿激酶液按管腔容量注入堵塞的导管腔,观察溶栓效果,若1次无效可重复上述步骤。观察8例患者进行的32次溶栓后进行血液透析时的血流及透析时间和透析器凝血程度及不良反应发生情况Osimertinib售价。结果 8例患者进行的32次导管内浸注尿激酶,溶栓1次成功数27次,反复溶栓2～3次成功数3次,总成功率93.75%。所有患者未出现出血等副作用。结论深静脉导管血栓形成应用小剂量尿激酶导管内浸注溶栓是安全有效的方法。”
“目的研究长柱十大功劳Mahonia duclouxiana Gagnep.的化学成分。方法对长柱十大功劳乙醇提取物进行反复柱层析,通过理化性质和TLC、IR、1HNMR、13CNMR、MS等分析鉴定化合物的结构。

结论:益气养阴、活血化瘀法能明显降低2型糖尿病血管炎症因子CRP、TNF-α水平,对2型糖尿病血管炎症有一定的改善作用。”
“合成了一种新型沙丁胺醇抗原,并以此建立酶联免疫分析法(ELISA)。利用4-氨基苯甲酸作为偶联剂使沙丁胺醇与载体蛋白连接得到免疫抗原,免疫家兔得到沙丁胺醇多克隆抗体。以克伦特罗-卵蛋白代替包被抗原所建立的ELISA法对沙丁胺醇的半数抑制浓度(IC50确认细节)为8.97ng·mL?1,该抗体检测克伦特罗时有较强的交叉反应(107%),有望同时测定食物中的克伦特罗和沙丁胺醇残留。用该法测定猪肝中的沙丁胺醇加标量,回收率在70%～99%,批内差<13.3%,批间差<14.3%。利用该法可快速、灵敏地检测沙丁胺醇的药残量,为最终开发商品化的酶联免疫试剂盒打下良好的基础。"
“用黄芩苷处理体外培养的血管平滑肌NVP-BGJ398购买细胞（VSMC）,采用流式细胞分析、免疫细胞化学染色、Western印迹及免疫共沉淀等方法,探讨不同浓度的黄芩苷对血小板源性生长因子（PDGF）诱导的VSMC增殖的影响及其作用机制。结果表明,与单独PDGF刺激组比较,黄芩苷预处理可明显抑制PDGF诱导的细胞增殖和迁移活性,同时伴有增殖和迁移相关蛋白PCNA、VCAM-1、ICAM-1、cyclinEPF-02341066细胞系、CDK2的表达减少;细胞周期分析显示,黄芩苷处理可明显减少处于细胞周期S时相的细胞数,而G0/G1期细胞增加,黄芩苷抑制增殖和迁移、阻滞细胞周期进程的作用具有浓度依赖性。免疫共沉淀分析证实,黄芩苷可抑制cyclinE-CDK2复合物的形成,上调p27蛋白水平,二者变化程度具有反相关关系。结果提示,黄芩苷是一种具有抗VSMC增殖和迁移活性的天然单体,其作用机制可能与抑制cyclinE-CDK2复合物的形成和上调p27水平有关。