“目的从布渣叶中分离制备高纯度异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷。方法采用大孔吸附树脂富集布渣叶总黄酮,用Sepha


“目的从布渣叶中分离制备高纯度异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷。方法采用大孔吸附树脂富集布渣叶总黄酮,用Sephadex LH-20凝胶柱从布渣叶总黄酮中分离化合物单体,并采用IR、MS和1H-NMR、13C-NMR对其进行结构鉴定,利用TLC和HPLC对其纯度进行测定。结果从布渣叶中分离出异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷,其质量分数大于98.0%。结论该方法简便有效,可以从布渣可能叶中制备异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷对照品。”
“对鹅不食草的化学成分、药理作用等的研究进行综述。鹅不食草的化学成分主要为挥发油、甾醇类、黄酮类、三萜类化合物等。鹅不食草具有广泛的药理作用,包括抗过敏、抗炎、抗诱变、抗癌等。国内临床上主要用于鼻炎、病毒性感染、软组织损伤、胆结石等的治疗,应用前景广阔。”
“天然黄酮类化合物是植物(Polyphenolicselleck激酶抑制剂 compounds)的内信号分子及代谢物,属于多酚类物质,具有种类繁多,结构复杂,广谱的药理活性以及较低毒性的特点,并且对于人类心血管,肿瘤等疾病的治疗和预防具有广泛意义。本文综述了黄酮的抗肿瘤活性及其机制的研究进展,为进一步开拓其应用提供一定的药理依据。”
“青阳参是萝摩科鹅绒藤属青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)的根,为云SD-208数据表南民间药用植物。本文主要综述该植物的化学成分、生物活性、含量测定的研究进展,为青阳参的研究开发提供了新思路,对保证其中药质量、提高药效有着重要的意义。”
“民间,蒲葵籽常与土鸡、猪肉等蒸炖,用于治疗食道癌、白血病、绒毛上皮癌等。目前从蒲葵籽中鉴定的化合物并不多,而从中分离得到的单体化合物就更少了;蒲葵子醇提物的抗癌活性部位筛选还存在很多争议,有待进一步研究;薯蓣皂苷元是中药材蒲葵子中的有效活性成分。”
“目的研究浙产竹叶椒叶的化学成分。

结论:5-氮杂胞苷确实可以抑制健康人外周血T淋巴细胞IL-6启动子的DNA甲基化水平并促进IL-6的表达。”
“胚胎干细

结论:5-氮杂胞苷确实可以抑制健康人外周血T淋巴细胞IL-6启动子的DNA甲基化水平并促进IL-6的表达。”
“胚胎干细胞(embryonic stem cell,EScell)也称ES细胞,是一种存在于着床前早期胚胎中的具有全能性的细胞,其具有无限增殖、全向分化和嵌合生殖的能力。近年来动物实验受动物来源及动物饲养与实验条件的限制和各国动物保护主义的意识的约束,因此寻找动物AZD4547购买实验替代模型已成为各国研究的当务之急。而胚胎干细胞则是实验动物模型的最佳替代模型。使胚胎干细胞能成为实验动物替代模型的首要问题是如何在体外培养出在促进胚胎干细胞增殖的同时,又能维持其未分化二倍体状态的胚胎干细胞。本综述主要陈述人和几种常用实验动物胚胎干细胞的体外培养建系的研究进展。”
“SARA是Smad锚着蛋白,可与Smad2/3直接结合,募集S获悉更多mad2/3至TGF-β受体,是TGF-β信号通路中重要的衔接蛋白。SARA通过改变Smad2和Smad3的活化水平调节TGF-β信号转导,在Smad2的活化中起至关重要的作用。SARA也能与蛋白磷酸酶1的催化亚单位(PP1c)相结合,参与Smad7介导的TGF-βI型受体(TβR-I)去磷酸化。SARA的表达水平与上皮细胞转分化及纤维化的程度密切相selleck products关,参与上皮细胞转分化的调控。靶向SARA的干预策略是治疗TGF-β介导的上皮细胞转分化及纤维化的新路径。”
“目的研究浒苔加工产品的润肠通便和调节血脂功能,为开发利用浒苔提供依据。方法浒苔纯粉(EP)、浒苔膳食纤维(EPDF)和浒苔绿藻精(CGF)分别对清洁级雄性ICR小鼠进行营养干预,以复方地芬诺酯建立便秘模型,测定黑便排出情况和墨汁推进率;在建立清洁级SD大鼠高血脂模型的基础上,以CGF和EPDF分别进行干预,测定血脂水平。

结论瑞芬太尼复合七氟烷,麻醉可控性好,降压及恢复平稳,苏醒快质量优,适用于脊柱侧弯矫形术。”
“目的观察左归丸对去势大鼠

结论瑞芬太尼复合七氟烷,麻醉可控性好,降压及恢复平稳,苏醒快质量优,适用于脊柱侧弯矫形术。”
“目的观察左归丸对去势大鼠子宫和阴道的影响。方法将雌性育龄期大鼠分为正常组(20只)、假手术组(17只)和去势组(40只)。去势组将去势成功的大鼠分为模型组(8只)、倍美力组(11只)、左归丸高剂量组(左高组,6只)、左归丸低剂量组(左低组,9只),药物连续灌胃11周后,测定血清雌二Selleck醇(E2),取子宫、阴道组织作病理切片。结果与模型组比较,左高组、左低组大鼠子宫的重量、脏器指数、内膜厚度、内膜被覆上皮厚度、肌层厚度、腺体直径、内径、腺上皮高度、腺体个数和阴道的重量、脏器指数、上皮层数和黏膜厚度差异均无统计学意义(P>0.05);左高组阴道皱襞数和阴道固有层血管数均高于模型组(P<0.05);血清E2值左高组、左低组差异无统计学意义selleck compound(P>0.05)。结论补肾中药复方左归丸对去势大鼠子宫无明显影响,可通过增加局部血液供给来延缓去势大鼠的阴道衰萎。”
“<正> 有些人喝绿茶,是因为他们听说绿茶对心脏健康有益。绿茶对心脏健康有益可能是事实。绿茶内包含儿茶酚胺、黄酮类化合物、抗氧化剂及许多其他的已经证明能够降低血压、改善动脉弹性、阻止胆固醇进入血液循环的作用。不过,这些证据还是比较弱的Metformin售价。美国食品药品管理局还是不允许商家声称,绿茶、黑茶、乌龙茶等能够预防心脏病。”
“<正> 问:我的味觉不如几个月前灵敏了。在我的健康方面,唯一的巨大改变就是我开始加用开博通控制血压,之前的一段时间我只服用利尿剂控制血压的。这只是我的心理作用呢,还是新的降压药真的影响我的味觉了呢?如果真的是这样,我该怎么办? 读者:魏先生”
“<正> 临床上应用波利维可以降低放置支架后血栓形成的风险。应用质子泵抑制剂可以预防或减少胃肠道出血的风险。

方法阿加曲班注射液40mg溶于0 9%的氯化钠溶液250ml中静滴,3小时内滴完,每日2次;每次滴完阿加曲班注射液组补液后接尿激酶

方法阿加曲班注射液40mg溶于0.9%的氯化钠溶液250ml中静滴,3小时内滴完,每日2次;每次滴完阿加曲班注射液组补液后接尿激酶25万u溶于0.9%的氯化钠溶液或5%葡萄糖液250ml静滴,在2小时内滴完,每日2次。结果 128例经药物治疗,126例完全治愈,其中2例行下腔静脉滤器置入后行药物治疗,效果满意,2例下肢仍有不同程度水肿。结论非手术治疗下肢深静脉血栓形成患者经使用阿加曲班ATM/ATR 抑制�? molecular weight注射液联合尿激酶治疗,治疗效果良好。”
“目的建立反相高效液相色谱法测定复方两面针含片中氯化两面针碱的含量。方法色谱柱为Shimadzu Class-VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(21∶79∶1∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为271nm。结果氯化两面针碱对照品在0.020~0.180μg.mL-1之间呈良好的线性Angiogenesis抑制剂关系,r=0.9996,氯化两面针碱的平均回收率为97.70%,RSD=0.61%(n=9)。结论本法操作简单、灵敏度高、结果准确、稳定性和重复性好,可用于复方两面针含片中氯化两面针碱的质量控制。”
“目的:观察小剂量尿激酶注射液治疗视网膜分支静脉阻塞的临床疗效。方法:对我院自2006年7月~2010年6月经临床诊断为视网膜分支静脉阻塞的住院患者46例(46PFTα供应商眼),均为发病后第1时间就诊,荧光血管造影无视网膜新生血管产生,凝血系统功能检查确定无尿激酶全身及局部用药禁忌的情况下给予尿激酶注射液2万单位静脉注射,每天1次,共10天。1个月再次行荧光血管造影,对用药前后视盘水肿及黄斑水肿变化进行分析,以及视力变化情况进行统计学分析。结果:24例患者视力均有不同程度的提高视盘及黄斑水肿明显减轻,统计学分析P<0.05,有统计学意义。结论:小剂量尿激酶注射液对保护视功能,改善视网膜静脉阻塞微循环障碍有效。

③联合溶栓组溶栓后24h内再发脑梗死1例,出血转化1例;单用rt-PA组出血转化3例;单用尿激酶组再梗死1例,出血转化有2例,其中

③联合溶栓组溶栓后24h内再发脑梗死1例,出血转化1例;单用rt-PA组出血转化3例;单用尿激酶组再梗死1例,出血转化有2例,其中死亡1例。对照组再梗死1例,死亡1例。结论与单用rt-PA和单用尿激酶比较,联合低剂量rt-PA和尿激酶溶栓治疗急性脑梗死同样安全、有效,相对rt-PA价格便宜,值得推广应用。”
“目的观察外翻式颈动脉内膜切除术(eCEA)治疗颈动脉颅外ATR抑制剂段狭窄的临床疗效。方法选择狭窄率≥50%的有症状性颈动脉粥样硬化性狭窄患者23例,采用eCEA术式行颈动脉内膜切除术,其中4例颈内动脉合并颈总动脉狭窄患者采用内膜切除器,行eCEA+逆行性颈总动脉内膜切除术。所有患者均获得6个月临床及颈动脉超声、CT血管成像随访。结果23例患者斑块均被成功切除,术中无严重并发症。2例患者术后出现明显气管移位,已经7例术后出现声音嘶哑,均在术后3个月内恢复。4例患者术后72h内有短暂性脑缺血(TIA)发作,头部CT检查无梗死灶出现,经小剂量尿激酶治疗后恢复正常。无严重脑水肿、脑出血患者。术后随访6个月,13例因TIA发作入院的患者未再出现症状,其他原有临床症状均有不同程度的好转。复查颈动脉超声和CT血管成像,显示无一例患者出现颈动脉再次狭窄。结论eCEStaurosporine生产商A治疗颈动脉颅外段狭窄安全、有效,短期疗效较好。”
“目的:实体瘤内部环境是由很多复杂因素共同构成的。肿瘤相关成纤维细胞在实体瘤中数量丰富,它们通过自分泌和旁分泌途径与肿瘤细胞产生相互影响,在促进肿瘤发生和演进过程中起到了不可忽视的作用。缺氧是实体瘤内实际存在的环境之一,与肿瘤的不良预后密切相关。基于此,我们用更贴近实体瘤内环境的缺氧共培养模型,研究缺氧和肿瘤细胞共同作用于肿瘤相关成纤维细胞后对肿瘤相关成纤维细胞的影响。

结论:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液不能配伍应用;静脉滴注头孢曲松钠达血药峰浓度后,成人是否可以静脉推注葡萄糖酸钙

结论:头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液不能配伍应用;静脉滴注头孢曲松钠达血药峰浓度后,成人是否可以静脉推注葡萄糖酸钙还有待进一步探讨。”
“目的:建立以双硫腙水相分光光度法测定维参锌胶囊中锌含量的方法。方法:在非离子表面活性剂吐温-80存在下,以醋酸-醋酸钠(pH4.5)为缓冲介质,利用锌离子与双硫腙形成稳定的配合物,在535nm波长处采用分C59 wnt半抑制浓度光光度法测定并计算维参锌胶囊中锌的含量。结果:锌检测浓度的线性范围为0.172~1.204μg.mL-1(r=0.999 3);平均回收率为99.20%,RSD=0.94%。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于维参锌胶囊中锌的含量测定。”
“目的:为当前医院制剂的发展与研发提供参考。方法:依据当前国家法规及医药学研究领域的最新获悉更多动态,提出发展的策略与研发思路。结果:医院首先应该精心规划医院制剂的发展策略,建设规模适宜的制剂室,引进先进的仪器设备,培养高素质的人才队伍,建立高效的运行机制,制定有效的激励政策,实施科学的规范化管理;还要具备科学可行的研发思路,紧密结合临床,采用制剂新技术,研制新剂型,开发新的复方制剂、特色制剂和中药制剂。结论:只要制定积极正确JNJ-42756493小鼠的发展策略,坚持科学可行的研发思路,医院制剂必然会走出困境并实现可持续发展。”
“目的:比较研究2种重组人源化葡糖醛酸化转移酶UGT1A9和UGT1A10(分别主要存在于肝脏和肠道)对异黄酮类化合物染料木素的代谢作用,预测染料木素的主要代谢途径和机制。方法:采用体外微粒体药物代谢酶孵育法,高效液相色谱法检测染料木素在3个不同浓度(2.5、10、35μmol.L-1)下被2种代谢酶转化为葡糖醛酸结合物的代谢速率。

结果:所有病例注药3d后,B超观察。治疗组65例患者中第1次注药后溶解18例,第2次注药后再溶解23例,第3次注药后又溶解8例,第

结果:所有病例注药3d后,B超观察。治疗组65例患者中第1次注药后溶解18例,第2次注药后再溶解23例,第3次注药后又溶解8例,第4注药后又溶解8例,第5次注药后又溶解4例,总有效率93.8%。对照组60例患者,前3次注药后均未见溶解,继续注药2~3次,第4次注药后溶解5例,第5次注药后又溶解4例,总有效率15.0%。结论:B超引导下,胸膜腔内注入尿激酶治疗结核性包裹性积液操作方便,安全有效。临床试验
“目的探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效,为提高治疗效率,改善缓和预后提供参考。方法回顾性分析2009年8月~2011年8月我院采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗的84例慢性荨麻疹患者的临床资料,并以同期单纯采用氯雷他定治疗的84例患者为对照组,比较两组患者起效时间、症状消失时间、治疗疗程、有效率、以及不良反应发生率。结果观察组患者起效时间通常(2.4±0.5)d、症状消失时间(13.5±3.4)d、治疗疗程(15.7±7.2)d,对照组分别为(3.7±1.2)、(18.4±5.8)、(22.7±8.9)d,组间比较差异具有统计学意义(t=8.727,22.305,19.972;P<0.01)。观察组有效率为96.43%,不良反应发生率为4.76%,对照组分别为85.71%和15.48%,组间比较差异具有统寻找更多计学意义(χ2=65.232,79.147;P<0.01)。结论采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可有效缩短起效时间,提高治疗效果,值得临床推广。"
“目的:利用大黄蒽醌类化合物的抗肿瘤作用与趋骨性,将大黄酚抗肿瘤药5-氟脲嘧啶及其衍生物连接,合成系列新型骨靶向抗肿瘤衍生物。方法:合成大黄酚衍生物,MTT法测定其对肿瘤细胞增殖的抑制作用,用羟基磷灰石吸附试验评价该类药物的体外骨亲和性。结果:合成了21个大黄酚衍生物均为新化合物。

方法:4月龄SD雌性未育大鼠48只随机分为正常对照组(假手术组)、去势对照组以及4个去势振动组,每组8只。两对照组不作振动干预,4

方法:4月龄SD雌性未育大鼠48只随机分为正常对照组(假手术组)、去势对照组以及4个去势振动组,每组8只。两对照组不作振动干预,4个振动组分别接振不同参数振动,干预时间13周。比较大鼠体重,腰椎、股骨骨密度,骨转换标志物(血清骨钙素、碱性磷酸酶、非前列腺酸性磷酸酶、Ⅰ型胶原C端肽)值。结果:实验开始后除正常对照组外,其余各组体重均明显增加。各组股骨骨密度均增加,差异无显著性意义,振动3、Selleck4组与正常对照组较去势对照组腰椎骨密度显著性增加。骨转换标志物各组差异无显著性意义。结论:一定的复合振动可以增加去势SD大鼠腰椎骨密度,具有潜在的预防骨质疏松作用。”
“目的:探讨中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移的临床疗效。方法:39例胃癌术后肝转移患者随机分为治疗组18例,采用中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇为主化疗,对照组21许多例,采用单纯紫杉醇为主化疗。结果:治疗组总有效率(CR+PR)达66.6%,对照组42.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组治疗后血清血管内皮生长因子(VEGF)均有下降,治疗组下降更明显(P<0.01);治疗组在保护免疫功能方面优于化疗组,两组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组中位生存期及中位疾病进展时间较对照组延长,两组中位生存期及中位疾病或者进展时间比较有显著性差异(P<0.05);结论:中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移能提高总有效率,保护免疫功能,延长中位生存期及中位疾病进展时间。"
“目的探讨复方樟柳碱对老年前部缺血性视神经病变(AION)患者血液流变学和中心视力恢复的影响。方法AION患者43例52眼,随机分为治疗组23例28眼和对照组20例24眼,所有患者均使用常规扩血管药物葛根素等治疗,治疗组另加复方樟柳碱患侧颞浅动脉旁注射。疗程均为20 d。

黄酮类化合物在植物中分布广泛。常见的黄酮类化合物的提取方法有乙醇回流浸提法、索氏提取法碱液提取法等。可以通过颜色反应、色谱、光谱等

黄酮类化合物在植物中分布广泛。常见的黄酮类化合物的提取方法有乙醇回流浸提法、索氏提取法碱液提取法等。可以通过颜色反应、色谱、光谱等对其结构进行鉴定。”
“采用水蒸气蒸馏、有机溶剂萃取以及微波萃取方法提取红花香雪兰挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取的挥发油成分进行了分析.结果显示:不同提取方法获得的挥发油化学成分及其含量差异较大,共鉴定出9类78种化学成分.其中采用水蒸MK-4827 molecular重量气蒸馏法得到的挥发油相对含量较高的有沉香醇(30.511%)、二甲基亚砜(24.191%)和α-松油醇(18.701%);有机溶剂萃取方法得到的挥发油成分主要是烃类化合物(68.656%),沉香醇、二甲基亚砜和α-松油醇也具有较高的相对含量;而微波萃取方法获得的挥发油主要成分是脂肪酸(51.369%),亚油酸、棕榈酸和亚麻酸的相对含量分别是18.691%,17.3此网站87%和15.291%.这说明不同的提取方法得到的挥发油成分各不相同,它们的联合运用可以相对全面地分析香雪兰挥发油的成分.”
“目的探讨枸杞对慢性心理应激大鼠海马CA3区锥体细胞数量和形态的影响。方法选择健康成年SD大鼠96只,雌雄各半,随机分为8组。采用慢性复合应激的方法,通过HE染色方法观察枸杞对实验大鼠海马锥体细胞的影响。结果应激组、枸杞低剂量+应激组和枸杞高剂量+应激组血清皮质醇含量明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。枸杞低剂量组、枸杞中剂量组、枸杞高剂量组、枸杞中剂量+应激组和枸杞高剂量+应激组血清皮质醇含量明显降低,与应激组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。应激组CA3区细胞数明显减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。枸杞低剂量+应激组、枸杞中剂量+应激组和枸杞高剂量+应激组CA3区细胞数明显增多,与应激组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。


“目的分析比较杜仲和杜仲叶中挥发油和黄酮类的化学成分。方法对于挥发性成分,采用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)技术


“目的分析比较杜仲和杜仲叶中挥发油和黄酮类的化学成分。方法对于挥发性成分,采用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)技术和化学计量学的方法对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法定量;对于黄酮类成分,采用高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)分析技术并结合标准曲线法给芦丁、槲皮素和山柰酚定量。结果分别从杜仲和杜仲叶挥发油中鉴定了68和73种化合物,共鉴定出108种化合物,其中共APO866有组分33种。根据面积归一化法对各化合物进行相对定量分析,杜仲和杜仲叶中所鉴定化合物总含量分别占挥发油总量的92·9%和97·75%。同时选用ODS液相色谱柱,在362nm的检测波长下,以水-甲醇-磷酸(0·1%)为流动相进行梯度洗脱,测定出杜仲和杜仲叶中的芦丁、槲皮素和山柰酚的含量。结论杜仲和杜仲叶在化学成分及其含量上存在很大的差异,两者有不同的药用开发价PCI-32765研究购买值。”
“艾滋病病毒(HIV)进入抑制剂,是继抑制HIV复制药物,如逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂之后的新一类抗HIV药物,主要作用在HIV进入细胞环节,是抗HIV新药研究中最活跃的领域。HIV进入细胞需经过多个步骤,因此各类进入抑制剂的作用靶点各不相同。由于HIV的高度变异性,如同可产生对抗其他类抗病毒药物一样,HIV亦可产生针对各类进入抑制剂的耐药毒株。Forskolin鉴于HIV进入抑制剂除T-20和Maraviroc外,多处于临床前研究,缺乏临床阶段的数据。该文将主要对各类HIV进入抑制剂的作用靶点,以及进入抑制剂耐药毒株产生的可能原因进行介绍。”
“目的通过硫酸多黏菌素B抑制蛋白激酶C(PKC)活化,探讨PKC活化在缺血心肌保护中的作用。方法将健康家兔30只随机分为缺血组(IS组,10只)、缺血预适应组(IPC组,10只)和硫酸多黏菌素B组(PMB组,10只),按照文献方法建立缺血和预适应模型。