目前肿瘤的治疗只能杀死大部分已分化的肿瘤细胞,不能杀死肿瘤干细胞,造成了肿瘤治疗效果的不理想。扰乱维持肿瘤干细胞自我更新的信号通路

目前肿瘤的治疗只能杀死大部分已分化的肿瘤细胞,不能杀死肿瘤干细胞,造成了肿瘤治疗效果的不理想。扰乱维持肿瘤干细胞自我更新的信号通路和微环境;或诱导肿瘤干细胞的分化;或针对肿瘤干细胞所表达的区别于正常干细胞的表面标志的靶向治疗都是可行的策略。”
“首次采用微波辅助提取及气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析苍术中挥发油成分。得出微波辅助提取的最佳条Protein Tyrosine激酶抑制剂件:提取溶剂V(乙醇)∶V(石油醚)=2∶1,药材颗粒度为0.050~0.150 mm,料液比为1∶40,提取时间为25 min。GC-MS分离出88个化合物,鉴定出74种挥发油成分,在40 min内即可达到良好的分离。各组分相对保留时间的相对标准偏差RSD小于0.15%,相对峰面积的RSD小于3.0%,挥发油提取率达4INK 128订单.419%。”
“目的探讨在胰腺癌细胞BxPC3中,Src激酶对Notch-1活化的影响。方法用siRNA干扰的方法分别抑制Notch-1和c-Src的表达;加入Src激酶抑制剂PP2抑制Src激酶活性;MTT法检测细胞的生长;Western blot检测Notch-1蛋白活性形式NICD水平的变化。结果抑制Notchfind more-1表达及抑制Src激酶活性可明显抑制BxPC3细胞生长;抑制Src激酶活性及抑制c-Src蛋白表达可下调Notch-1 NICD水平。结论Src激酶在胰腺癌细胞BxPC3中促进Notch-1的活化,促进BxPC3细胞的生长。”
“与A20结合的核因子κB抑制蛋白1(A20 binding inhibitor of NF-κB activation,ABIN1)是近年来研究发现的一个新泛素结合蛋白。

结果从海南槟榔壳的超临界CO2流体萃取物中分离到4个化合物,分别鉴定为arborinol methyl ether(Ⅰ),arbo

结果从海南槟榔壳的超临界CO2流体萃取物中分离到4个化合物,分别鉴定为arborinol methyl ether(Ⅰ),arborinol(Ⅱ),大黄酚(Ⅲ)和大黄素甲醚(Ⅳ)。结论以上4个化合物均首次从槟榔属植物中分离到。”
“目的:观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法:将76例患者随机分为两组,治疗组Crenolanib IC5040例,外用复方氟米松软膏;对照组36例,外用醋酸曲安奈德乳膏。均治疗3周。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.50%和69.45%(χ2=6.71,P<0.01)。结论:复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于醋酸曲安奈德乳膏。"
“采用95%乙醇提取制备总浸膏,经萃取及柱层析法分离BIRB 796分子重量,波谱法鉴定结构,从川产狭叶瓶尔小草Ophioglossum thermale Kom.中分离得到7个已知化合物。分别为亚油酸(1)、三油酸甘油酯(2)、β-谷甾醇(3)、正十五酸三甘油酯(4)、亚油酸甘油单酯(5)、3-甲氧基槲皮素(6)和3,4-二羟基苯甲酸(7)。7个化合物均为首次从selleck化学 llc该植物中分离得到。”
“目的:研究蒙药木鳖子的化学成分,为木鳖子的药效物质基础研究、生药和制剂的质量标准研究、临床用药以及开发利用提供依据。方法:采用系统溶剂法对木鳖子进行提取,得到不同极性部位,进而应用硅胶柱色谱法、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、薄层层析色谱、制备薄层层析色谱(PTLC)法对各部位进行了系统的化学成分的分离和结构鉴定等研究。

结果在BDL组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)显著升高;纤维粘连蛋白的表达在KO鼠明显增多;p-JNK、p-stat3、p-AKT、

结果在BDL组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)显著升高;纤维粘连蛋白的表达在KO鼠明显增多;p-JNK、p-stat3、p-AKT、p-p38在WT鼠的BDL组的活化强度较大。Nrf2的靶基因NQO1,谷胱甘肽S-转移酶(GST)的同工酶(GST-Ya,GST-pa)在WT鼠的BDL组明显上调,而在KO鼠中则被抑制。TGF-β1、TIMP-CP-690550DMSO溶解度1、胶原蛋白1在KO鼠的BDL组上调幅度较大。结论在胆总管结扎后胆汁淤积所致肝损伤中,Nrf2对MAPK信号传导和炎症、纤维化过程均有影响,部分通过上调抗氧化基因的表达起到细胞保护作用。”
“目的:探讨大麻素受体1(CB1受体)对肥胖大鼠胰岛素抵抗的影响。方法:32只雄性SD大鼠给予高脂鼠饲料喂养8周,制作肥胖寻找更多大鼠模型。以给予普通鼠饲料喂养的6只大鼠作为正常组。将肥胖大鼠随机分为4组,S(模型组)、AW、W、A组,每组大鼠8只。正常组、模型组腹腔内注射等量生理盐水,W、A、AW组分别腹腔内注射CB1受体激动剂WIN55212-2、CB1受体抑制剂AM251、AM251+WIN55212-2;1次/d。2周后,测定大鼠血BAY-61-3606临床实验胰岛素、胰岛素原、C-肽水平,计算胰岛素原/C-肽、胰岛素原/胰岛素;进行高葡萄糖钳夹实验,计算相关参数,包括第1、2时相胰岛素分泌量(1PH和2PH)、胰岛素最大分泌量(MIS)及稳态葡萄糖输注率(GIR60-90)。结果:注药2周后,与正常组比较,模型组血胰岛素、胰岛素原、C-肽、胰岛素原/C-肽、胰岛素原/胰岛素及2PH、MIS水平升高,1PH及GIR60-90水平下降(P<0.05)。

文章综述了近几年来计算机辅助设计抗HIV整合酶抑制剂及耐药机理方面的研究进展。”
“目的探讨药物性肝损伤的病因及临床特点

文章综述了近几年来计算机辅助设计抗HIV整合酶抑制剂及耐药机理方面的研究进展。”
“目的探讨药物性肝损伤的病因及临床特点,以提高临床医师对该病的认识。方法对1998~2007年本院药物性肝损伤病例256例进行回顾性研究其所用药物、临床表现和转归等特点。结果引起肝损伤药物中中药占首位(23.8%),其次为免疫抑制剂(11.7%);临床表现主要为乏力、纳差、Tacrolimus尿黄、恶心和右上腹不适等;治疗后88%治愈好转,病死率为6.6%。结论致肝损伤的药物种类繁多,临床表现无特异性,但病死率较高,临床医师用药时应注意监测肝功能。”
“目的:建立新型的细胞水平组织因子抑制剂高通量药物筛选模型, 对本中心库存天然化合物进行筛选, 得到对TF有较好抑制作用的天然化合物, 用于进一步评估抗肿瘤转移药物。方UK-371804 买法:利用发色底物法, 建立细胞水平TF抑制剂高通量筛选模型, 用该细胞株进行抗肿瘤转移药物筛选。结果:选用人乳腺癌细胞MDA-MB-435成功建立了快速稳定、灵敏度高、操作简便的抗肿瘤转移药物筛选模型。筛选1260种化合物, 经过初筛、复筛和体内评价发现短葶山麦冬皂苷-C(DT-13)对TF的抑制作用比较明显, 并具有一定的抗肿瘤Caspase inhibitor体内转移作用。结论:通过建立的TF抑制剂筛选模型, 对库存天然产物进行筛选, 得到具有抗肿瘤转移的天然产物DT-13。”
“采用超临界二氧化碳萃取技术从川黄柏中萃取分离挥发性成分,得率为4.65%。并用GC-MS联用技术对萃取物进行分析,从中分离鉴定了28个成分。川黄柏挥发性成分主要为油酸、棕榈酸、2,4,6-三甲基辛烷、2-十二烯醛、2,4-二甲基-3-庚醇、2-己内酯,5-(1,1-二甲基乙基)、硬脂酸等。

结果表明:高剂量组F4和F5分别为33 33%和13 33%,出雏率显著低于对照组P(<0 05),而低剂量组F1、F2和F3与对

结果表明:高剂量组F4和F5分别为33.33%和13.33%,出雏率显著低于对照组P(<0.05),而低剂量组F1、F2和F3与对照组相比,出雏率无显著变化(P>0.05);各剂量Fadrozole处理组和对照组的体重和胫长在8周龄和20周龄时无显著差异P(>0.05);性成熟后Docetaxel生产商(30周龄),F5精清中的睾酮(T)和雌二醇(E2)显著高于对照组和其他各处理组(P<0.05),但ln(T/E2)在各处理组和对照组差异均不显著(P>0.05);本试验说明Fadrozole不影响雄性胚胎的性腺分化,但高浓度的Fadrozole不利于鸡Selleck GSK2118436胚的发育;Fadrozole不影响出生后公鸡的生长发育、精清中的生长轴激素激分泌和精清中睾酮与雌二醇的比值。”
“目的:观察蛋白激酶C激动剂佛波酯(PMA)对兔室性心律失常的影响并探讨其作用机制。方法:制备左室楔形心肌块灌注模型,随机分为正常对照组(灌Selleck Maraviroc流台氏液),PMA组(灌流台氏液+PMA500nmol/L)。采用浮置玻璃微电极法同步记录心内膜、心外膜心肌细胞跨膜动作电位及跨室壁心电图,给予程序性期前刺激诱发室性心动过速的发生。通过免疫印迹法(Western blot)检测心肌细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)总量及其S368位点去磷酸化(NP-Cx43S368)蛋白水平的变化。

[结果]在浓度95%乙醇中加入pH值7的缓冲液,芦丁的荧光强度最大。该方法检测限为2 62×10-7mol/L,线性范围在1 16

[结果]在浓度95%乙醇中加入pH值7的缓冲液,芦丁的荧光强度最大。该方法检测限为2.62×10-7mol/L,线性范围在1.16×10-7~4.86×10-5mol/L之间,其线性回归方程为y=1.352x+12.712,相关系数SGI-1776 research购买r=0.9976,相对标准偏差1.07%。[结论]用荧光分光光度法测定香椿叶中总黄酮含量的准确度和精密度都较高,且操作简便,成本低。”
“[目的]研究杜仲叶中总环烯醚萜类化合物的提取工艺,考察提取条件对有http://www.selleckchem.cn/products/AZD8055.html效物质含量的影响。[方法]用正交法优选最佳提取条件,用比色法测定其含量。[结果]杜仲叶中总环烯醚萜类化合物的最佳提取条件为:用1:12同液质量比的85%乙醇作为提取溶剂,于80℃热回流提取3次,每次45miMCE公司n,提取率为0.507%。桃叶珊瑚苷在0.1016~0.8128mg范围内呈良好线性关系,线性方程为:Y=1.0731X-0.0474,相关系数r=0.9970,平均加样回收率为103.18%,RSD为1.94%。[结论]该法操作简便、快捷,适用于杜仲叶中环烯醚萜类化合物的含量测定。


“目的探讨中药复方提取液对难治性慢性根尖周炎根管壁细菌的影响。方法难治性慢性根尖周炎患牙20颗,随机分为试验组和对照


“目的探讨中药复方提取液对难治性慢性根尖周炎根管壁细菌的影响。方法难治性慢性根尖周炎患牙20颗,随机分为试验组和对照组各10颗,分别采用中药复方提取液和氢氧化钙制剂作为根管内消毒药物。根管封药前和封药后1周分别采集细菌标本送培养鉴定。结果难治性慢性根尖周炎根管壁检出的优势菌群主要为不解糖消化链球菌、放线菌、双歧杆菌、韦荣球菌、嗜酸乳酸杆菌和牙龈卟啉单胞菌等RGFP966说明书。根管封药消毒后,2组细菌检出量都显著降低(P<0.05),但细菌检出率和检出量的差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药复方提取液对难治性慢性根尖周炎的优势菌群有良好的抗菌效果。”
“组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)抑制剂是当前国际抗肿瘤研究的热点。由于HDAC家族存在多个亚型,而HDAC的MCE各个亚型,特别是锌依赖的HDAC各个亚型(HDAC1-11),其生物学功能及在各种肿瘤中的表达各不相同,导致HDAC泛抑制剂的应用会产生较大的毒副作用,临床应用受到限制。因此特异性强、毒副作用低的,具有亚型选择性的HDAC抑制剂成为抗肿瘤药物研发的趋势。目前已有的亚型选择性HDAC抑制剂主要靶向HDAC1、2、6、8。该文将阐述HDACselleck化学药品抑制剂的发展趋势及现有的HDAC选择性抑制剂的研究进展。”
“利用荧光光谱法研究了11种黄酮类化合物与牛血清白蛋白的相互作用,计算了黄酮与BSA作用的各种参数(结合常数、结合位点数及结合距离),比较了不同结构取代对黄酮与BSA结合的影响.利用分子模拟技术,建立了上述黄酮与BSA作用大小的定量构效关系.”
“环烯醚萜类化合物是一类重要的植物次生代谢产物,具有广泛的生物活性,作者对此类化合物的分布、生物活性进行综述。