结论胜红蓟花序挥发油中主要成分是早熟素。”
“目的探讨复方氟米松软膏(奥深软膏)治疗亚急性、慢性皮炎湿疹疗效及不良反应。方法应用复方氟米松软膏治疗40例亚急性、慢性皮炎湿疹患者,分别于1、2、3周观察药物的疗效及药物的不良反应。结果复方寻找更多氟米松软膏治疗亚急性、慢性皮炎湿疹的总有效率为92.5%。结论奥深软膏对治疗亚急性、慢性皮炎湿疹,不失为一种安全有效的外用药物。”
“目的探讨间尼索地平(m-Nis)对5-羟色胺(5-HT)诱导的大鼠肺动脉平滑临床试验肌细胞(PASMCs)增殖和迁移的影响,并深入研究其作用机制。方法采用植块法培养大鼠PASMCs。实验分为6组:空白对照组、5-HT(1μmol·L-1)组,m-Nis(10-5、10-6、10-7、10-8moSAHA HDAC半抑制浓度l.L-1)组。噻唑蓝(MTT)比色法、Transwell迁移小室法分别测定PASMCs的增殖和迁移,Western blot法检测大鼠PASMCs中增殖细胞核抗原(PCNA)的蛋白表达及细胞外信号调节激酶1和2(ERK1/2)的磷酸化水平,研究m-Nis对ERK1/2/MAPK信号通路的影响。

但是,接受治疗的患者对药物的反应差异很大,这是由于肿瘤的个体基因组、药物基因组学、肿瘤生长的微环境和快速获得性耐药等因素所致。本文综述了小分子激酶抑制剂治疗肿瘤的影响因素,讨论了个性化治疗以及研发新激酶抑制剂的发展方向。”
“<正>索拉非尼(sorafenib)是一种双芳基尿素类口服多激酶抑制剂,它具有双重抗肿瘤作用,一方面能够抑制Raf21和B2Raf丝很少氨酸和苏氨酸激酶的活性,从而抑制RAS/RAF/”
“脑肿瘤干细胞研究的不断深入,尤其对基因和关键信号路径认识的更加清晰,各种针对肿瘤干细胞基因治疗方案作为热点被研究,其中已经有多种运用于临床,并取得了一定的疗效。本文将重点对脑胶质瘤干细胞基因靶向治疗研究进展进行讨论。”
“整合素连接激酶(ILK)是一种新发现的丝氨酸/苏氨酸(Bioactive Compound LibrarySer/Thr)蛋白激酶,通过与整合素β1亚单位的结合介导细胞与胞外基质的连接,以依赖PI3K的方式被激活,参与整合素、生长因子受体和Wnt信号传导通路,通过磷酸化下游底物PKB/AKT、GSK3等使胞外信号得以向下游传递,已证明在调节细胞存活、增殖、调亡、迁移、侵袭及血管形成等方面具有重要作用,在脑胶质瘤生物学行为方面的作用及参与或者胶质瘤侵袭性的研究已受到人们广泛的关注。”
“①目的评价血管生成抑制剂沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。②方法58例NSCLC随机分为观察组和对照组,观察组采用GP方案+沙利度胺治疗,吉西他滨1000mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂80～100mg/m2,静滴,第1天;沙利度胺200mg/d,口服,第1天起连续给药。对照组采用GP方案化疗,剂量、方法与治疗组相同。

结论 COX-2在裸鼠卵巢癌原位移植瘤中表达,COX-2抑制剂在体内体外对卵巢癌细胞生长均有抑制作用。”
“为探索卵巢内瘦素信号传导缺失对卵巢自身功能和全身糖脂代谢的影响,阐明瘦素对外周生殖系统的直接作用,进行了以下研究:①对瘦素长受体缺失(LR-)的雌性B6.Cg-m+/+Leprdb小鼠和其同窝出生的有完整LR的雌性野生型C57BL/6J小鼠(LR+),在性成SAHA HDAC熟期后的12周,进行卵巢相互移植,构建实验小鼠的LR基因型组合分别为A(躯体+,卵巢-)、B(躯体+,卵巢-)、C(躯体+,卵巢+)、D(躯体-,卵巢+)、E(躯体-,卵巢-)共5组(n=5),移植后观测2个动情周期取材;②检测各自的全身糖脂代谢指标、卵巢周期和生殖激素;③卵泡刺激素(0.75IU/g)刺激试验后,用免疫组化和蛋白质印迹(W已经B)方法,检测卵巢内脂代谢信号蛋白包括Janus激酶(JAK2)、磷酸化的丝裂原激活蛋白激酶(p-ERK)和低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达。结果显示:①D、E组与A、B、C3组比较,体重相差约1倍,性腺周围脂肪垫重量相差约10倍(P<0.01);血葡萄糖、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和胰岛素水平相差2～3倍(P<0.01);A、B、以及C3组的全身血糖脂指标相似,D和E2组的高糖脂血症升高程度也相似。②A、B、C3组小鼠均恢复正常的动情周期,而D、E2组则始终处于动情间期;小鼠16周龄时D、E组与A、B、C3组比较:卵巢重量及E2、P、FSH、LH水平显著下降(P<0.05)。③瘦素刺激后JAK2在A、B、D和E组的卵巢中表达均呈弱阳性,而C组卵巢内呈强阳性表达;FSH刺激后p-ERK和LDLR在A、B、C3组卵巢内均呈强阳性表达,而D和E组则表达下降。

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“目的观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物盐酸贝那普利片和钙通道阻滞剂(CCB)类药物苯磺酸左旋氨氯地平片对轻、中度高血压患者血压水平及尿微量蛋白影响。方法84例轻、中度高血压患者随机分为贝那普利组和氨氯地平组,分别口服盐酸贝那普利10mg每天1次(商品名:洛丁新),口服苯磺酸左旋氨氯地平(商品名:施慧达)2.5mg每天1次。服TSA HADC体内药4周后,观察用药前后血压水平、尿微量蛋白的变化。结果两组降压效果均明显,血压下降水平在两组间无显著差异,尿微量蛋白在贝那普利组较氨氯地平组下降明显(P<0.05)。结论贝那普利和氨氯地平均可有效降低血压,但贝那普利在降压同时还可显著降低尿微量蛋白,改善肾功能。"
“目的探讨Raf-1蛋白激酶(Raf-1)、磷酸化Ganetespib临床实验丝裂原细胞外激酶1(pMEK1)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(pERK1/2)在肝癌中的表达与肝癌预后的关系。方法应用免疫组织化学PV6000法检测原发性肝癌组织中Raf-1、pMEK1、pERK1/2蛋白的表达差异性与肝癌预后之间的关系。结果 Raf-1、pMEK1和pERK1/2在肝癌中的过表达率分别为38.或3%、46.7%和38.3%,三者过表达率呈正相关(P<0.05)。Raf-1、pMEK1和pERK1/2过表达与性别、年龄、甲胎蛋白、乙肝表面抗原表达状态、肿瘤分化程度、TNM分期、是否存在癌栓、肿瘤大小等各临床病理因素无关(P>0.05)。单因素及多因素分析均显示Raf-1过表达与肝癌预后相关(P<0.05)。结论 Raf-1的过表达是肝癌预后不良的显著标记,可能为肝癌的靶向治疗提供理论依据。

治疗组总有效率90.0%,明显高于对照组66.7%。结论:活血化瘀中药肾区离子导入配合中西医治疗难治性肾病综合征有较好的疗效。”
“目的评价一种血浆肿瘤型M2-丙酮酸激酶(TUM2-PK)检测方法——酶联免疫吸附试验(ELISA)的测定性能和临床适用性。方法对新的自主开发的TU M2-PK检测方法进行偏倚测定、不精密度测定、回收试验以及对371例临床标本进行测定。结ABT-263订单果TU M2-PK检测方法有良好的准确度(偏倚<5 U/mL)和精密度[变异系数(CV)<10%]。371份临床标本的TUM2-PK水平测定结果与""金标准""病理结果对照,TUM2-PK的敏感性和特异性分别为69.7%(106/152)和86.8%(190/219),准确度达到80.0%(296/371)。此外,该试剂盒所测得的恶性肿瘤患者selleck激酶抑制剂的TU M2-PK水平明显高于良性肿瘤患者及正常对照者,差异具有统计学意义(P均<0.01)。结论TU M2-PK ELISA测定性能良好,具有较好的临床应用价值。"
“目的探讨睫状环阻塞性青光眼的治疗方法及疗效。方法在本院行青光眼术后发生的睫状环阻塞性青光眼25例(27眼),进行早期综合药物治疗,包括散瞳、皮质类固醇滴眼、碳酸酐酶抑制剂滴AP24534临床试验眼和口服,甘露醇静脉滴注等,疗程结束后所有患者均进行结果评定,并对其临床资料进行总结分析。结果术后早期均有轻度的角膜水肿,前房变浅或消失,眼压正常或升高。7眼青光眼联合白内障手术伴不同程度的前房渗出,2眼人工晶状体前膜形成,经皮质类固醇及散瞳局部治疗1周后角膜透明:渗出及膜均吸收,前房反应消失,前房深度恢复正常。此外,治疗后的平均眼压(17..3±2.3)mmHg,与治疗前平均眼压(25.0±2.0)mmHg比较,差异显著。

现将其药理作用、药代动力学、临床应用、用法用量、不良反应及药物相互作用等作一综述。”
“盐酸托莫西汀是去甲肾上腺素递质再摄取抑制剂,能选择性抑制突触前去甲肾上腺素转运蛋白,增强去甲肾上腺素的翻转效应,延长在突触裂隙释放的去甲肾上腺素的活性,从而改善注意缺陷多动障碍(ADHD)症状。ADHD患者常共患其他1种或2种以上的疾病如对立违抗、焦虑等,其诊断及治疗较困难,尤其在药物治或者疗中尚缺少一种公认的疗效较好的治疗药物,目前对于ADHD共患病治疗研究越来越多。近期研究发现盐酸托莫西汀对ADHD共病患者具有较好的治疗效果,现就近期关于盐酸托莫西汀对儿童ADHD共病患者的治疗现状作一综述。”
“目的探讨高血压病治疗的观察与护理。方法对137例高血压病患者在使用药物治疗期间,针对性对使用利尿剂、钙拮抗剂、转换酶抑制剂、交感神经抑制查找更多剂及高血压急症药物等应用分别进行细致护理,反复监测血糖、血钾、尿常规及生命体征变化。结果130例患者血压平稳控制在120～139/70～89mmHg。结论高血压病治疗的好坏与细致的护理工作是密不可分。”
“以水蒸气蒸馏法提取缺萼枫香叶中的挥发油,首次以气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分离、鉴定,共分离出44个成分,鉴定了其中的29个成分,占挥5-Fluoracil发油总量的81.04%,主要成分为n-棕榈酸(27.03%)和9,12,15-十八酸(13.35%)。”
“目的:建立芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素4个黄酮苷元的定性鉴别与定量分析方法。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素和芫花素;采用高效液相色谱法同时测定这4个黄酮苷元的含量并制订含量限度要求。薄层色谱条件:以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(8∶4∶0.2)系统展开,置365nm下检视荧光。

临床研究表明,EGFR-TKIs的临床疗效存在明显的个体差异,EGFR分子的存在状态影响TKI的疗效。EGFR外显子突变、EGFR拷贝数增加的患者对TKI的疗效较好,而存在KRAS突变患者提示对TKI耐药。”
“目的:探讨诱导痰中RASSF1A,p16和DAPK基因启动子区异常甲基化及其联合检测在肺癌诊断中的价值。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)技术,检测82例肺癌患者诱http://www.selleckchem.cn/products/MDV3100.html导痰和对应肿瘤组织以及25例肺部良性病变组织中RASSF1A,p16和DAPK3种基因启动子区甲基化改变,并分析三者与临床病理资料的关系。结果:肺癌病理组织中RASSF1A,p16和DAPK基因启动子区甲基化检出率分别为63.4%,59.8%和58.5%,对应的诱导痰三者甲基化检出率分别为54.9%,48.8%和51.2%;肺部良性病变组织中甲基化检出率Rapamycin购买均为零,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。RASSF1A基因甲基化检出率在中高分化和无淋巴结转移的肺癌中明显低于低分化和未分化及有淋巴结转移者(P<0.05),与年龄、性别、吸烟指数、临床分期及病理类型无关,而p16和DAPK基因甲基化检出率与上述因素均无明显相关性(P>0.05);联合检测3种基因甲基化的检出率为73.2%。结论:联合检测诱导查看更多痰中RASSF1A,p16和DAPK基因启动子区高甲基化有可能作为诊断肺癌及评估预后的简便有效的指标,并能提高检出率。”
“引发肿瘤的细胞亦称为肿瘤干细胞,可能成为治疗恶性血液病和实体瘤新的细胞靶点,近年来引起人们的极大兴趣。此外,肿瘤干细胞对目前肿瘤治疗药物不敏感,是目前药物治疗肿瘤局限性的可能原因。尽管对肿瘤干细胞的识别和表征有待深入,目前已经开展靶向肿瘤干细胞治疗策略的研究。本文详细综述此领域的发展及在抗肿瘤药物发现中的应用。

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“目的:探讨复方参草颗粒(CSCG)对酒精性脂肪肝大鼠血清生物化学指标及肝组织形态学变化的影响。方法:60只大鼠随机分为6组,每组10只,即正常对照组、模型组、阳性药脂可清胶囊组及CSCG高、中、低剂量组。正常对照组大鼠喂食普通饲料;其余各组大鼠喂食380mL.L-1酒精及高脂饲料,连续15d,制备高脂模型。第16天起,灌胃给予各实验组大鼠相一般应药物,连续40d。末次给药12h后腹主动脉取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)含量,计算TC/HDL-C,LDL-C/HDL-C比值及动脉硬化指数(AI);断头处死大鼠,剖取肝脏,行常规HE染色,光学显微镜下观Inhibitor Library察。结果:与模型组比较,CSCG高剂量组大鼠血清TC,TG,LDL-C、TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C及AI均有不同程度的降低(P<0.05或P<0.01),血清HDL-C含量升高(P<0.01),AI下调(P<0.01);光学显微镜下CSCG高、中剂量组大鼠肝组织内脂滴成分明显减少,肝细胞结构及排列明显改善。结Proteases抑制剂论:CSCG对酒精性脂肪肝具有一定的拮抗作用。”
“<正>骨关节炎(OA)是机械性和生物性因素的作用破坏了关节软骨细胞、细胞外基质和软骨下骨正常合成与降解耦联的结果[1]。经过大量研究,人们发现与OA形成有关的因素包含机械应力、体重、遗传、外伤等。”
“目的检测2型糖尿病患者血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)、脂蛋白(α)[LP(α)]和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并探讨其临床意义。

治疗组在上述用药及降糖标准下同时服用血管紧张素转换酶抑制剂使血压控制在130/80mmHg以下,及阿托伐他汀使低密度脂蛋白(LDL-C)<2.5mmol/L,观察治疗4周及20周后患者HbA1c及胰岛素用量。结果:治疗4周后治疗组每日INS用量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗20周后治疗组每日INS用量较对照组明显减少(P<0.01),HbA1c也较对照组略购买RG7422低,但差异无统计学意义,对照组治疗后低血糖发生率明显增加。结论:综合降糖、降脂、降压可显著减少老年2型糖尿病患者INS用量,并对三者共同改善血管内皮功能及减少血管并发症有显著临床意义。”
“目的基于人精子顶体酶活性位点的三维结构设计并合成新型3-取代喹唑啉酮类化合物。方法计算机模拟设计及化学合成。结果设计并合成了7个3-取代喹唑啉酮类先导物,进行了INNO-406细胞系抑酶活性测试。结论所有合成的化合物具有较好的抑酶活性,其中化合物3 g是对照物Nα-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮(TLCK)的229倍。”
“目的:探讨血塞通注射液对下肢急性缺血-再灌注损伤的治疗作用。方法:将45例行下肢缺血再通术患者分为下肢缺血-再灌注组(Ⅰ组,n=24例)和下肢缺血-再灌注加血塞通注射液治疗组(Ⅱ组,n=21例)。测定术前、临床试验术后30min、术后12h、术后24h、术后7d共5个时相点的血浆脱落内皮细胞(CEC)计数、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:下肢缺血-再灌注期间CEC/CK/LDH明显升高,尤以再灌注12h为著,随后开始下降。血塞通注射液治疗组各个时相的CEC计数及CK和LDH均显著低与非治疗组(p<0.01)。结论:下肢缺血-再灌注损伤可导致血管内皮细胞功能紊乱;血塞通注射液通过保护内皮细胞功能而减轻下肢缺血-再灌注损伤。

结论PNS患儿PBMC的NF-κB活性上调,黄芪降低PNS患儿PBMC的NF-κB活性,NF-κB可能是黄芪治疗PNS的作用环节之一,黄芪对PBMC的NF-κB信号途径具有双向调节作用。”
“为了探讨mTOR抑制剂雷帕霉素对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia;AML)细胞的增殖和药物敏感性的影响。以AML细胞株HL-6C59 Wnt MW0和多药耐药HL-60/VCR细胞系为研究对象,采用MTT法测定生长曲线和流式细胞术检测细胞周期;Western blot检测P糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)的表达。结果显示:与空白对照组细胞比较,雷帕霉素能抑制HL-60和HL-60/VCR细胞生长增殖(p<0.05),且随着浓度升高,增殖抑制率逐渐增高selleck TGF beta 抑制剂,24-72小时的细胞增殖抑制率随着时间的延长而有所增高(p<0.05),同时可阻滞细胞从G1期到S期的细胞周期转换。雷帕霉素抑制HL-60/VCR细胞的Pgp蛋白的表达。与柔红霉素单独应用相比,雷帕霉素50nmol/L、100nmol/L与柔红霉素联合应用使HL-60和HL-60/VCR细胞增殖抑制率明显增高(p<0.JNJ-4275649305),尤其是当先加雷帕霉素,而24小时后再加柔红霉素时。结论:mTOR抑制剂雷帕霉素对HL-60和多药耐药的HL-60/VCR细胞的生长均有抑制作用,除伴G0/G1期阻滞外,还增加细胞对柔红霉素的敏感性,这为临床难治性AML治疗提供新的治疗手段。”
“目的为肾移植术后感染的治疗并预防提供参考。方法对我院2003～2005年治疗的63例肾移植术后发生14例(15次)感染的病历作临床资料调查和分析。