“中药复方物质基础研究已成为中医药进军国际的瓶颈,近年来许多专家学者对此进行了大量研究与实践,本文通过对现阶段物质基


“中药复方物质基础研究已成为中医药进军国际的瓶颈,近年来许多专家学者对此进行了大量研究与实践,本文通过对现阶段物质基础研究常用方法的比较,探讨如何建立符合中医药理论的中药复方药物物质基础研究方法。”
“目的:探讨复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组与对照组。对照组给予复方甘草酸苷Smad inhibitor注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用苦参素治疗,两组疗程均为3个月。结果:治疗组在改善临床症状、肝功能指标变化情况方面均优于对照组(P<0.05),苦参素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有良好的疗效,且两组患者均无明显的不良反应。结论:复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能够明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、防止肝硬MLN2238研究购买化发生,值得临床推广应用。”
“<正>酶(enzyme)在希腊语里,就是存在于酵母(zyme)中的意思。它是一种由生物体内活细胞产生的一种生物催化剂,是细胞赖以生存的基础。细胞新陈代谢包括的所有化学反应几乎都是在酶的催化下进行的。酶催化化学反应的能力叫酶活力”
“目的:探讨尿激酶早期静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效价www.selleckchem.cn/products/epacadostat-incb024360.html值及安全性。方法:选择2008年2月~2009年10月本院收治的急性心肌梗死患者72例,并随机分为对照组和观察组各36例,对照组给予吸氧、卧床、监护、硝酸甘油、低分子肝素、中药活血化瘀等常规治疗;观察组除采用常规治疗以外加静脉溶栓治疗,采用1000000U尿激酶加入0.9%NaCl溶液100ml中静滴,30min内滴完。比较两组的临床疗效及肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平变化。

③腺癌中EGFR和ERβ阳性表达与鳞癌相比差异显著。结论本组资料显示,EGFR阳性表达提示预后不良;EGFR和ERβ可能在肺癌,尤

③腺癌中EGFR和ERβ阳性表达与鳞癌相比差异显著。结论本组资料显示,EGFR阳性表达提示预后不良;EGFR和ERβ可能在肺癌,尤其是腺癌的发生发展中发挥协同作用,由此可以通过同时靶向2个信号通路来治疗NSCLC。”
“目的:探讨骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)复合富血小板血浆(plateleDNA Damage抑制剂t-rich plasma,PRP)修复牙种植体周围骨缺损的可行性。方法:拔除6只Beagle犬双侧下颌8颗前磨牙,术后1个月抽取犬骨髓,采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,并向成骨细胞诱导,将BMSCs与PRP、β-磷酸三钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)分别复合形成组织工程化复合物。术后CHIR-99021供应商2个月,在实验犬每侧下颌缺牙区分别植入BLB4mm×11mm种植体4颗,同时在每个种植体的近中制造4mm×4mm×5mm大小的骨缺损,分别植入BMSCs-PRP复合凝胶、自体骨、BMSCs-β-TCP复合物以及空白对照,分别于种植术后4、8、12周各处死2只犬,行大体、环境扫描电镜及组织学检查,观察各个时期各组骨缺Nintedanib损区的成骨情况以及新生骨与种植体间骨结合情况。结果:3个实验组在术后4、8、12周均有不同程度的骨组织再生,而空白对照组只有少量骨组织再生。各个时期内扫描电镜观察显示BMSCs-PRP组新生骨与种植体间的骨结合较其他三组多。结论:BMSCs-PRP复合凝胶是一种良好的骨修复材料,具有促进新骨形成及种植体骨结合的效应。”
“目的探讨乌司他丁对毒蛇咬伤患者的心、肝、肾等重要脏器的保护作用和治疗效果。

45只SD大鼠随机分成5组:①假手术组,②缺血再灌注组,③磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)的高选择性阻断剂LY294002组,④E

45只SD大鼠随机分成5组:①假手术组,②缺血再灌注组,③磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)的高选择性阻断剂LY294002组,④EPO组和⑤EPO+LY294002组。观察心电图Ⅱ导联心律失常发生情况,进行室性心律失常评分;电镜观察心肌细胞超微结构;以TUNEL法检测细胞凋亡;检测血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白I(cTnI)水平。结果:EPO能降低心律失常评购买抑制剂分(P<0.01),减轻心肌细胞超微结构损伤,减少细胞凋亡(P<0.01),降低血清CK-MB和cTnI水平(P<0.01),但这些作用可被预先给予的LY294002所减弱。结论:EPO能减轻心肌缺血再灌注损伤,PI3K参与其信号转导。"
“目的:探讨病理性瘢痕组织中整合素连接激酶(ILK),第十染色体同源丢失性磷酸酶基因(phosphataseC59 价格 andtensin homolog deleted on Chromosome 10,PTEN)和磷酯酰肌醇3-激酶(PI3K)的表达。方法:采用免疫组化SP法检测ILK,PTEN,PI3K在40例病理性瘢痕,20例非病理性瘢痕及20例正常皮肤组织中的表达水平。结果:病理性瘢痕组织中,ILK,PI3K蛋白阳性表达率分别为67.50%,70.00%BI 2536,均高于非病理性瘢痕及正常皮肤组(P<0.0167);PTEN蛋白阳性表达率为25.00%,低于其他两组(P<0.0167)。PTEN的表达与ILK,PI3K的表达强度成负相关(P<0.05,r<0),ILK与PI3K表达成正相关(P<0.05,r=0.63)。结论:ILK,PI3K及PTEN可能依赖PTEN/PI3K/ILK/PKB信号传导通路共同参与病理性瘢痕的形成,且ILK,PI3K可能起协同作用,与PTEN互相拮抗。

方法将60例TIA患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组给予小剂量UK联合低分子肝素钙,疗程10天,两组均常规使用

方法将60例TIA患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组给予小剂量UK联合低分子肝素钙,疗程10天,两组均常规使用胞二磷胆碱、阿司匹林、尼莫地平、洛伐他汀及对症治疗。结果治疗组基本治愈20例,有效7例,无效3例,总有效率为90%。对照组,基本治愈8例,有效11例,无效7例,恶化4例,总有效率为63%,两者有显著差异(PBcl-2抑制剂<0.01)。结论小剂量UK联合低分子肝素钙疗法,具有易用、高效、不良反应小等优点,值得临床推广使用。"
“目的观察PPE软膏局部用药对大鼠颈背部皮肤Ⅱ~Ⅲ度烧伤的治疗作用.方法用PPE软膏涂搽皮肤烧伤创口部位,并以美宝湿润烧伤膏作阳性对照组,设空白对照组(不给予任何药物治疗).1次/2d,连续30d.各组Protein Tyrosine激酶抑制剂大鼠每天均观察其脱痂和长毛时间以及食量和活动度.分别于11d和31d两次做病理组织切片进行病理检查.结果 PPE组和美宝组软膏局部涂搽后,分别与空白对照组比较,其对大鼠颈背部皮肤Ⅱ~Ⅲ度烧伤的脱痂时间(P<0.05)和长毛时间(P<0.05)均缩短并具有统计学意义;PPE组对大鼠烧伤坏死创面有修复作用.结论 selleck产品sPPE对大鼠颈背部皮肤Ⅱ~Ⅲ度烧伤有明显的治疗作用.”
“背景:目前对骨感染的预防及治疗往往为全身用药,局部清创后静点抗生素预防及治疗骨感染,但局部血药浓度有限,全身不良反应较大,因此局部用药成为目前研究热点,其研究重点是寻找一种生物相容性较好,又可缓慢释放抗生素的载体。目的:探讨藻酸钙凝胶复合万古霉素预防骨感染的能力,同时以万古霉素肌肉注射及磷酸三钙复合万古霉素植入造模区进行对照。


“目的探讨慢性高同型半胱氨酸血症对老年大鼠学习记忆功能的影响及其机制。方法选取18月龄健康大鼠,尾静脉注射同型半胱氨


“目的探讨慢性高同型半胱氨酸血症对老年大鼠学习记忆功能的影响及其机制。方法选取18月龄健康大鼠,尾静脉注射同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)生理盐水溶液制造高同型半胱氨酸血症模型组(Hcy),给予叶酸和维生素B12(FB)作为治疗组,持续6个月。Morris水迷宫检测大鼠学习和记忆能力;Western blot检测记忆相关分子的变化。结Selleckchem FK228果①成功构建高同型半胱氨酸血症大鼠模型,尾静脉注射同型半胱氨酸后血浆同型半胱氨酸平均水平由对照组(8.6±1.1)μmol/L增高到(15.2±1.2)μmol/L,同时补充FB后血浆同型半胱氨酸平均水平下降到(12.6±1.1)μmol/L;②高同型半胱氨酸血症导致大鼠记忆障碍,补充FB能够有效改善记忆能力,对学习能力没有影响;时间③高同型半胱氨酸血症可使蛋白激酶A(PKA)催化亚基(PKA-Cα)和磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)的水平明显下降,而补充FB可明显提高PKA-Cα和p-CREB的水平。结论补充FB能够有效改善高同型半胱氨酸血症所诱导的阿尔茨海默样记忆障碍,其机制可能与PKA及CREB有关。”
“目的:研究普洱熟茶(发酵)和普PD-0332991分子量洱绿茶(未发酵)这 2 种常见普洱茶的抗 HIV 作用。方法:采用 MTT 比色法检测普洱茶提取物对 C8166, MT4 和 PBMC 细胞的毒性作用; 细胞病变法检测化合物对 HIV-1 急性感染的抑制活性。采用细胞病变法和 HIV-1 p24 抗原 ELISA 方法检测普洱茶提取物的抗 HIV 活性作用; 结果:所有普洱茶提取物都具有较低的细胞毒性 CC50为 120.63 524.95 μg·mL 1。

本文通过测试甲磺隆抗菌活性,评价其作为研发抗生素先导化合物的可能性。1材料和方法1 1菌株的留取本实验菌株为我科微生物室2011年

本文通过测试甲磺隆抗菌活性,评价其作为研发抗生素先导化合物的可能性。1材料和方法1.1菌株的留取本实验菌株为我科微生物室2011年6-12″
“背景本研究旨在探讨直接肾素抑制剂阿利吉仑用于2型糖尿病合并慢性肾病、2型糖尿病合并心血管疾病及2型糖尿病合并慢性肾病和心血管疾病患者时,能否有效减少其心血管和肾脏事件的发生。方法本研究为双盲试验,将8 561例患者随机分为阿利吉仑组和安慰半抑制浓度剂组。两组患者在服用某血管紧张素转换酶抑制剂或某血管紧张素受体阻滞剂的基础上分别服用阿利吉仑(300 mg/d)和安慰剂。主要终点包括心血管死亡或首次因心搏骤停进行心肺复苏,非致命性心肌梗死,非致命性脑卒中,心力衰竭导致突然住院,终末期肾病、肾衰竭导致的死亡,急需肾移植术(但目前未或无法进行肾透析或移植),血清肌酐是基线水平的2倍。结果在进行二期疗效分析后GABA cancer研究提前终止。中位随访时间32.9个月,阿利吉仑组783例患者(18.3%)与安慰剂组732(17.1%)到达主要终点〔危险比(HR)=1.08,95%CI(0.98,1.20),P=0.12〕。与两组到达次要终点时对肾脏作用相似。阿利吉仑组收缩压和舒张压较低(组间差值分别为1.3 mm Hg和0.6 mm Hg);尿清蛋白/肌酐下降较多〔组间差值为14%点击此处,95%CI(11%,17%)〕;阿利吉仑组发生高钾血症(血清钾水平≥6 mmol/L)患者的比例明显高于安慰剂组(11.2%vs.7.2%),低血压的比例也明显高于安慰剂组(12.1%vs.8.3%)(P<0.001)。结论在对患有2型糖尿病且有心血管和肾脏事件高风险患者的治疗中,不应该将阿利吉仑加入肾素-血管紧张素系统阻滞剂标准疗法中。阿利吉仑的加入可能会对患者有害。"
“目的了解医院门诊口服糖尿病用药情况,为临床合理用药提供参考。

结果:第0~26周期间替普瑞酮组、米索前列醇组与奥美拉唑组患者溃疡复发人数分别为5(13 2%)、5(14 3%)、4(11 8%

结果:第0~26周期间替普瑞酮组、米索前列醇组与奥美拉唑组患者溃疡复发人数分别为5(13.2%)、5(14.3%)、4(11.8%)例,经比较各组间差异无统计学意义(P>0.05);第27~52周期间3组患者溃疡复发人数分别为6(18.2%)、3(10.0%)、4(13.3%)例,经比较各组间差异无统计学意义(P>0.05)。第0~26周期间3组患者发生不良反应的人数分别为5(13.2Hydroxychloroquine%)、4(11.4%)、12(35.3%)例,经比较替普瑞酮与奥美拉唑组组间差异无统计学意义(P>0.05),米索前列醇组显著高于其它两组(P<0.05);第27~52周期间3组发生不良反应的人数分别为3(9.1%)、9(30.0%)、10(33.3%)例,经比较奥美拉唑与米索前列醇组显著高于替普瑞酮组(P<0.05)。结论:应用替普瑞酮可显著降低NSAIDsLBH589订单相关性溃疡复发,与长期使用米索前列醇和质子泵抑制剂(PPI)类药物的疗效相同,但相关药物并发症的发生显著减少。”
“肿瘤的生长和转移都依赖于新生血管的生成,通过抑制血管生成而切断肿瘤营养供给的方法一直是肿瘤生物治疗的研究热点。内源性新生血管抑制剂靶向性治疗肿瘤具有不产生耐药性、无毒副作用以及广谱性,故应用前景良好。肿瘤抑素(tumstatin)是最新发现的来Fluorouracil分子量源于基底膜Ⅳ型胶原的肿瘤血管生成的内源性抑制因子。本文就tumstatin在肿瘤生长、转移中的作用,及在肿瘤诊断研究中的意义、抗肿瘤血管生成基因治疗研究中的进展进行综述。”
“查阅相关文献,对常见新型毒品的药理作用、滥用问题、临床表现进行总结。常见新型毒品主要有:中枢兴奋剂,致幻剂,兼具兴奋和致幻作用的新型毒品,中枢抑制剂。新型毒品涉入场所广泛,具有身体依赖性相对弱,精神依赖性强的特点,认识和控制新型毒品是当前成瘾精神病学的重要工作。

在酿酒酵母中由羊毛甾醇合酶(ERG7)催化的2,3-氧化鲨烯环化是麦角甾醇和三萜类化合物生物合成分支形成的关键位点。采用基因敲除和

在酿酒酵母中由羊毛甾醇合酶(ERG7)催化的2,3-氧化鲨烯环化是麦角甾醇和三萜类化合物生物合成分支形成的关键位点。采用基因敲除和反义RNA 2种技术对ERG7基因的表达进行下调。设计含有与ERG7基因ORF两侧序列同源的长引物,以质粒PUG66为模板进行PCR扩增,构建带有loxP-Marker-loxP的ERG7基因敲除组件,采用LiAc/SS Carrier DNA/P3-MA 价格EG方法转化双倍体酿酒酵母INVSc1,通过同源重组的方式获得酿酒酵母ERG7基因单倍体缺失突变株,并对其进行了分子生物学确证。大量培养野生型和突变型菌株,菌体冷干后在碱醇溶液中90℃回流1h,正己烷萃取后旋蒸干溶剂,甲醇溶解残留物麦角甾醇。通过TLC和HPLC方法比较麦角甾醇含量,结果表明:与野生型菌株相比,突变型菌株的麦角甾醇含量明显降低。”
一般“<正>高效抗反转录病毒联合疗法(highly active an-tiretroviral therapy,HAART)是目前为止治疗艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)病人最为有效的方法[1]。国内使用的药物主要是核苷类反转录酶抑制剂(nucleoside reversetranscriptasIpatasertibeinhibitor,NRTI),非核苷类反转录酶抑制剂(non-nucleoside reversetranscriptase inhibitor,NNRTI),也有部分使用蛋白酶抑制剂(protease inhibitor,PI)。”
“疟疾是全球危害最严重的传染性疾病之一,尤其是在非洲,发病率与死亡率仍居高不下。抗药性的出现和发展使大多数现有抗疟药在临床上失去了效用,研究和开发新型抗疟药已成为当前疟疾防治研究的迫切需求。

方法对住院肺结核合并呼吸系统非结核分枝杆菌感染的病人取合格痰标本进行普通细菌培养及药物敏感试验分析。结果痰标本中共分离出607株细

方法对住院肺结核合并呼吸系统非结核分枝杆菌感染的病人取合格痰标本进行普通细菌培养及药物敏感试验分析。结果痰标本中共分离出607株细菌。革兰阴性杆菌423株(69.7%),前3位分别是:氧化酶阳性的非发酵菌151株、克雷伯菌属112株、肠杆菌属48株;革兰阳性球菌184株,其中凝固酶阳性53例,凝固酶阴性131例。耐药分析:葡萄球菌对青霉素的耐药率高达80%以上,对红霉素,阿奇霉素high throughput screening assay,克林霉素,环丙沙星、氧氟沙星耐药率超过60%,对万古霉素均敏感,替考拉林敏感率超过90%。革兰阴性杆菌对阿米卡星耐药率相对较低(18.4%~30%),第3、4代头孢菌素,喹诺酮类药物对发酵菌的耐药率均达50%或以上;头孢他啶、头孢吡肟对非发酵类敏感率较高(62.5%、81,6%),亚胺培南、美诺培南及酶抑制剂对革兰阴性杆菌耐药率较低,敏感性超过80%,也许其中亚胺培南耐药率为0。结论肺结核合并细菌感染及耐药情况较严重,建议及时进行痰细菌培养,结合药物敏感试验结果合理选择抗生素,避免不合理的用药,增加耐药的的几率。”
“目的评价环磷腺苷葡胺预处理对瓣膜置换术患者心肌的保护作用。方法择期行体外循环心脏瓣膜置换术患者60例,性别不限,年龄28~64岁,ASA分级Ⅱ级或Ⅲ级,心功能分级Ⅱ级或Ⅳ级,随机分为对照组购买Dinaciclib(C组)和环磷腺苷葡胺预处理组(M组)各30例。M组在麻醉诱导后从颈内静脉输注环磷腺苷葡胺2mg/kg,C组给予等量生理盐水。于麻醉诱导前(T0,基础状态)、主动脉开放后30min(T1)、术后6h(T2)、24h(T3)记录两组患者HR、MAP、CVP等血流动力学指标,并取静脉血测定心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)浓度和肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性;术前1d和术后7d行心脏彩超了解患者左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)。

结果造成标本溶血有采血器械不合格和采血方法不规范两种主要因素;溶血后AST、ALT、TP、LDH、CK、γ-GT比溶血前升高,差异

结果造成标本溶血有采血器械不合格和采血方法不规范两种主要因素;溶血后AST、ALT、TP、LDH、CK、γ-GT比溶血前升高,差异具有统计学意义(P<0.05);TBIL、DBIL、ALB、TC、TG、HDL、LDL的值溶血前后未见明显改变。结论溶血对血清AST、ALT、CK、TP、LDH、γ-GT有明显的干扰,提示在Metformin核磁分析测定结果时应注意是否溶血。”
“利用以菲为唯一碳源的选择性富集培养基,从天津港6号码头潮间带表层沉积物中分离到1株多环芳烃降解细菌,命名为DHD,经16SrDNA序列比对结果显示,该菌株属门多萨假单胞菌(Pseudomonas mendocina)。DHD能以多种多环芳烃化合物包括萘、菲selleck抑制剂、蒽、芘为唯一碳源和能源生长。以菲为代表,通过摇瓶培养实验考察了该菌株降解多环芳烃的适宜培养条件为:酵母浸粉为氮源,初始pH 9.0,培养温度30℃,摇床转速为200 r/min。”
“目的观察溃结灵对白介素-1β(IL-1β)刺激的Caco-2炎症细胞模型核因子抑制蛋白-κB(IκBα)基PR-171浓度因表达及蛋白表达的作用,对其抗溃疡性结肠炎(UC)作用机制进行探讨。方法将生长融合至70%~80%的Caco-2细胞分为7个组:正常对照组、模型组、蛋白酶抑制剂组、阳性药柳氮磺胺吡啶组(SASP)及溃结灵高、中、低剂量组。IL-1β刺激细胞建立炎症模型,收集细胞标本。采用实时荧光定量PCR方法检测Caco-2细胞IκBα的基因表达,Western blot方法检测其蛋白表达。