方法:色谱柱:Kromasil RP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(30:70);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:334 nm。结果:11批次的测试样品中连翘酯苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和独一味苷A的含量范围分别在6.74~7.72 mg·g-1、0.64~1.15 mg·g-1、Fluorouracil0.26~0.29 mg·g-1和0.11~0.19mg·g-1。结论:该法操作简便、稳定、专属、可重复,可用于枇杷叶紫珠药材的质量控制。”
“S100P是小型钙离子结合蛋白,属于S100家族成员,通过细胞内或细胞外功能调节细胞的各种过程,并参与各种病理过程。越来越多的研究表明,S100P在各种肿瘤细胞中异常表达,并与肿瘤细selleck激酶抑制剂胞的生长、转移、化疗药物的耐药、新陈代谢以及不良的临床预后有关。该文主要介绍了S100P在消化道肿瘤中的功能和作用机制,及其作为新的诊断和药物治疗靶点的可能性。”
“目的探讨FZD3基因的表达在涎腺腺样囊性癌(SACC)转移中的作用及其对SACC增殖能力的影响。方法采用免疫组织化学染色技术分析FZD3基因编码的卷曲蛋白在19获悉更多例有转移或复发和21例无转移的SACC临床样本中的表达,探讨FZD3基因的表达与SACC转移和复发的关系,并采用siRNA干扰技术,使SACC-M细胞株中FZD3基因表达沉默,观察FZD3基因对SACC-M细胞增殖能力的影响。结果 FZD3在SACC临床非转移病例中的表达高于转移病例(P<0.05);FZD3基因表达沉默后,SACC-M细胞增殖能力提高。结论 FZD3基因可能对SACC发生与发展起抑制作用。
Monthly Archives: August 2017
方法:采用常规细胞培养,加入5-氮杂胞苷培养48 h后,以甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,M
方法:采用常规细胞培养,加入5-氮杂胞苷培养48 h后,以甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)检测基因甲基化状态,以RT-PCR检测药物作用前后基因表达水平。结果:MSP显示用药前P16基因、DAPK基因及MGMT基因呈高甲基化状态,应用5-氮杂胞苷处理后P16及DAPS-341浓度PK基因发生了完全去甲基化,MGMT基因在用药后发生了部分去甲基化;应用5-氮杂胞苷处理前后P16、DAPK及MGMT基因表达强度分别是(0.22±0.04)与(0.64±0.12)、(0.36±0.08)与(1.27±0.09)及(0.75±0.1)与(1.37±0.1),3个基因抑制剂前后表达强度均有统计学差异(P<0.05)。结论:5-氮杂胞苷通过对P16、DAPK及MGMT甲基化基因的去甲基化作用,使这些基因恢复表达,从而抑制髓系白血病细胞系的增殖,发挥肿瘤细胞增殖抑制作用。"
“目的研究景天科大花红景天的根和根茎中的化学成分。方法采用柱色谱法分离纯化,通过Dolutegravir说明书光谱数据鉴定其结构。结果从大花红景天的根和根茎乙醇提取物的石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为大花红天素(Ⅰ)、胡萝卜甾醇(Ⅱ)、草质素-7-氧-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅲ)、阿魏酸二十八烷醇酯(Ⅳ)、酪醇(Ⅴ)、红景天苷(Ⅵ)、没食子酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、正二十六烷酸(Ⅸ)、正二十六烷醇(Ⅹ)、正十八烷酸(Ⅺ)和十九烷(Ⅻ)。
结论粗蛋白LFP91-3经盐析、透析、Sephadex G-100凝胶过滤层析分离共得到4组蛋白,第3组对S180细胞的抑制作用最
结论粗蛋白LFP91-3经盐析、透析、Sephadex G-100凝胶过滤层析分离共得到4组蛋白,第3组对S180细胞的抑制作用最强,其中第23~26管收集液主要含有分子量为19 kDa左右的蛋白,而且含有糖成分,提示可能为糖蛋白。该提取蛋白对S180细胞的生长具有较强的抑制作用,此作用与诱导肿瘤细胞凋亡有关。”
“目的:探讨中药诱导胃癌及癌前病变细胞凋亡的研究进展。方法:对近年来胃癌及AUY-922细胞系癌前病变细胞凋亡相关文献进行分析、总结,并提出研究中的不足及展望。结果:中药及复方可诱导胃癌及癌前病变细胞凋亡。结论:中药及其复方可通过诱导细胞凋亡,从而治疗胃癌及癌前病变。”
“目的分析河北省沧州市人民医院临床分离的鲍曼不动杆菌对临床常用抗菌药物的敏感性,为临床抗感染治疗提供依据。方法药敏试验采用纸片扩散法,数据采用WHONET5.4软件处理。结果 130株鲍SP600125生产商曼不动杆菌主要来源于痰液标本107株(82.3%),分泌物标本11株(8.5%),尿液标本5株(3.8%)。科室分布主要见于重症医学科37株(28.5%),神经外科31株(23.8%),呼吸内科24株(18.5%)。对庆大霉素耐药率最高(85.4%),对米诺环素耐药率最低(12.3%),对亚胺培南和美罗培南耐药率分别为33.8%、34.6%,对阿米卡星、哌拉西林、Selleck头孢他啶、环丙沙星、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑、氨苄西林/舒巴坦、头孢吡肟和左氧氟沙星耐药率均在50%以上。130株鲍曼不动杆菌中发现11株为泛耐药鲍曼不动杆菌(8.5%)。结论该院临床分离的鲍曼不动杆菌主要来自痰液标本,以ICU等科室为主,耐药性严重,存在泛耐药株,需引起预防医院内感染和临床抗感染工作的重视。”
“胡芦巴及其种子各种形式的加工物均有明显的抗糖尿病和降胆固醇作用,但对胡芦巴的抗糖尿病作用机制及何种成分具降血糖作用,研究结果尚不一致。
结果:样品进样量在各自浓度范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99 1%、97 3%和99 9%,RSD为0 7%、1 3%和
结果:样品进样量在各自浓度范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.1%、97.3%和99.9%,RSD为0.7%、1.3%和0.6%。结论:本法操作简便,分离效果好,可用于刺五加及短梗五加茎皮刺五加苷B、刺五加苷E及异嗪皮啶的含量测定。”
“目的研究齐墩果酸(Oleanic acid,OA)对人白血病HL-60细胞PI3K、Akt表达的影响。方法 OA作用HVenetoclax临床试验L-60细胞后,采用透射电镜观察细胞形态,RT-PCR法检测HL-60细胞PI3K、Akt的mRNA表达。结果 OA作用于HL-60细胞后,细胞形态改变明显,出现凋亡小体,且PI3K、Akt的mRNA表达下调(P<0.01)。结论 OA可抑制HL-60细胞增殖,这可能与其下调HL-60细胞中PI3K、Akt的表达有关。"
“目的研究洋紫荆mTOR抑制剂叶挥发油的化学成分及其抗肿瘤活性。方法用水蒸气蒸馏法从洋紫荆叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析。结果从挥发油分离得到84种,鉴定57种,占总成分的83.31%。洋紫荆叶挥发油对K562人白血病细胞具有一定的抑制活性,但对肝癌细胞(BEL-7402)、胃癌细胞(SGC-7901)、肺癌细胞(SPCA-1)则不显示抑Fluorouracil厂商制活性。结论洋紫荆叶挥发油化学成分与洋紫荆皮挥发油有很大不同,活性成分含量较低,但具有一定的抗肿瘤活性,可进行进一步开发。”
“目的:探讨小分子药物维生素C(VC)对CD4+效应记忆性T细胞(TEM)体外扩增的影响从而改善过继免疫治疗的效果。方法:体外分离正常人的外周血CD4+T淋巴细胞,将细胞分为2组(实验组和对照组)进行细胞培养。实验组加入VC后,通过细胞计数仪和流式细胞仪对2组细胞中TEM的扩增情况进行检测。
“
“<正>【据《Nutr Cancer》2013年1月报道】题:一种来源于橄榄树的裂环烯醚萜—橄榄苦苷通过下调HIF-
“
“<正>【据《Nutr Cancer》2013年1月报道】题:一种来源于橄榄树的裂环烯醚萜—橄榄苦苷通过下调HIF-1α抑制结直肠癌细胞增殖(作者Cárdeno A等)橄榄苦苷是橄榄树果实中最主要的酚类化合物,尽管其显示出有效的抗癌活性,但大部分作用机制尚不清楚。西班牙塞维利亚大学药学院的研究人员评估了橄榄苦苷和其水解产物羟基酪醇对人结肠癌细胞HT-29的影响,并且阐明了橄榄苦”
LY294002体内
“目的:观察在常规治疗方法的基础上加用生脉注射液辅助治疗慢性心衰患者的疗效。方法:将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组30例和对照组22例,对照组常规治疗,仅给予利尿剂、血管转换酶抑制剂等,治疗组在常规治疗上加用生脉注射液60mL,将其加入250mL葡萄糖液中静脉滴注,每日一次,治疗周期为2周,观察患者用药前后心功能与相关指标的变化,并用NYHA分级进行临床时间心功能分级。结果:治疗组显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:常规西医治疗基础上加用生脉注射液能更好的改善慢性心力衰竭的临床症状进一步提高患者生活质量。"
“丹参酚酸B是中药丹参主要的水溶性酚酸类化合物,具有重要的药用价值。本研究对丹参酚酸B的药理药效、提取工艺进行了归纳总结,并对其应用前景进行了分析,以期为丹参酚酸B今后的研究提供参考依据。”
AUY-922
“<正>《美国医学会杂志》(JAMA)杂志2013年2月6日发表了一项研究披露,该研究指出在罹患外周动脉疾病及间歇性跛行的患者中,坚持24周的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)雷米普利的治疗可以延长患者无痛时间和最长步行时间,并有助于改善患者身体健康方面的生活品质。在欧洲和北美有大约2700万人患有外周动脉疾病(PAD)。PAD患者中有大约三分之一的人会发生间歇性跛行,常常表现为在步行时会出现腿部肌肉群疼痛而在休息时这种情况又得到了缓解。
连续给药7 d,末次给药1 h后,观察给药后AMI大鼠心电图的变化。取血,检测血浆门冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸
连续给药7 d,末次给药1 h后,观察给药后AMI大鼠心电图的变化。取血,检测血浆门冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢酶同工酶-1(LDH1)水平。双重染色法测定心肌缺血面积。HE染色观察心肌组织病理学变化。Westernblot法检测心脏组织B细胞淋巴瘤-白血病-2(Bcl-2),BSorafenib购买-细胞白血病淋巴瘤-2-相关X蛋白(Bax)蛋白的表达。结果:与模型组比较,三七皂苷R1可降低ST段抬高值,有效减少血浆心肌酶的水平(P<0.05),明显减少AMI大鼠心肌缺血面积(P<0.01),并改善心肌缺血病理性损伤。同时上调心脏组织中Bcl-2蛋白表达,同时下调Bax蛋白的水平(P<0.01)。结论:三七皂苷R1对AM可能I大鼠具有保护作用,其机制可能与减少心肌酶释放以及抑制心肌细胞凋亡有关。”
“植物多酚是植物中一类重要的功能性成分,在农业、食品、制革等方面得到了广泛应用。对植物多酚的种类、结构特点、分离提取方法及生理功能进行了综述;对其分析鉴定和分离提取的常见方法进行了介绍,并比较了这些方法的优缺点;较为详细地介绍了植物多酚的生理活性,阐许多述了其在食品工业中的应用,并对植物多酚的应用前景进行了展望。”
“通过对漏芦挥发油中化学成分分析比较研究,为漏芦的开发利用提供依据.采用同时蒸馏-萃取法提取漏芦中的挥发油,并以气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对挥发油中的化合物进行分析鉴定.共鉴定出30个化合物,占其化学成分总含量的80.57%.漏芦挥发油中主要化学成分为萜类化合物.”
“拟南芥蛋白激酶PKS5参与植物对外界的盐碱胁迫信号响应过程。
FRET所使用的靶点/探针对专一性强、结合作用强,可用于进行HIV-1融合抑制剂的筛选和机制研究。”
“脂氧素(lipo
FRET所使用的靶点/探针对专一性强、结合作用强,可用于进行HIV-1融合抑制剂的筛选和机制研究。”
“脂氧素(lipoxins,LXs)为花生四烯酸代谢产物,是体内最重要的内源性脂质抗炎促消退介质之一。近年来,有关LXs合成途径、生物学效应及其在某些肝脏疾病中的作用等方面的研究均有许多进展。为此,该文就相关内容作一综述。”
“前列查找更多腺癌是男性生殖系统常见的恶性肿瘤,当发展为去势抵抗性前列腺癌后,其临床治疗变得更为困难。近年来,随着对去势抵抗性前列腺癌的深入研究,一大批具有新型作用机制的药物相继问世。对具有不同作用机制的新型去势抵抗性前列腺癌治疗药物,包括细胞色素P450酶17抑制剂、雄激素受体拮抗剂、肿瘤疫苗、抑制Bcl-2表达的药物、热已经休克蛋白抑制剂及血管生成抑制剂进行综述。”
“将携带Smad2-Flag基因的慢病毒包装系列质粒转染293T细胞,进行慢病毒包装。用收集并纯化好的慢病毒感染A549细胞,流式分选筛选出GFP阳性的细胞,用Flag抗体和Smad2抗体进行Western blot鉴定。流式分选得到的GFP阳性的A549细胞经We或stern blot鉴定能高效表达外源Smad2-Flag融合蛋白,同时空载慢病毒处理的GFP阳性细胞并不表达Smad2-Flag蛋白。结果表明成功构建了高效表达Smad2蛋白的A549细胞系,为进一步研究超级干扰素抗肺癌的分子机制奠定了基础。”
“近几年,随着抗栓技术的不断发展,越来越多的新型抗栓药物得到临床应用,本文就心血管疾病临床抗栓治疗的新进展进行阐述,为临床治疗提供相关参考。
同时,以丙酮酸为前体的L-缬氨酸和丙氨酸的积累量降低。”
“本文旨在探讨胰高血糖素样肽-1 (glucagon-like
同时,以丙酮酸为前体的L-缬氨酸和丙氨酸的积累量降低。”
“本文旨在探讨胰高血糖素样肽-1 (glucagon-like peptide-1, GLP-1)对棕榈酸盐诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbili-cal vein endothelial cells, HUVECs)凋亡的影响及其机制。体外培养HUVECselleck化学s,用棕榈酸盐诱导其凋亡,同时加入GLP-1干预。酶联接免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbnent assay, ELISA)法分别测定Caspase-3活性和DNA碎片含量,Westernblot测定磷酸化细胞丝裂原活化蛋白激酶(phospho-p38 mitogenLBH589-activated protein kinase, p-p38 MAPK)表达。结果显示,与对照组相比,棕榈酸盐处理的HUVECs中Caspase-3活性和DNA碎片含量显著增多;而GLP-1可呈剂量依赖性降低棕榈酸盐所诱导升高的Caspase-3活性和DNA碎片。另外,GLP-1显著抑制由棕榈酸selleck化学 llc盐诱导的HUVECsp-p38 MAPK表达上调。以上结果提示,GLP-1可以抑制棕榈酸盐诱发的HUVECs脂性凋亡,其机制可能是对p-p38 MAPK表达的下调。”
“由超氧离子、过氧化氢和羟自由基组成的活性氧(ROS)是细胞代谢的副产品。活性氧水平对细胞生死有着复杂的影响,由此对肿瘤、糖尿病、神经退行性病变等氧化应激相关疾病的发生和进程带来复杂的影响,其中机制则尚不清楚。
结果:18例患者均可评价疗效,其中CE组客观反应率(objective response rate,ORR)为25%,C组ORR为
结果:18例患者均可评价疗效,其中CE组客观反应率(objective response rate,ORR)为25%,C组ORR为10%,两组比较差异无统计学意义(P=0.832);CE组疾病控制率(disease control rate,DCR)为87.5%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为3.5个月,C组DCR为Ipatasertib30%,中位PFS为2.4个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.05)。CE组皮疹发生率高于C组(75%vs 10%),两组Ⅲ、Ⅳ度不良反应的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:EGFR突变阳性的NSCLC患者,在EGFR-TKI耐药后继续使用EGFR-TKI并联用化疗可延缓疾病进展,是EGFR-TKI治疗失败的NSDecitabineCLC患者的一项治疗策略。”
“目的:合成匹诺塞林的两种体内代谢产物5-羟基-黄烷酮-7-O-磺酸钠及5-羟基-黄烷酮-7-O-β-D-葡糖糖醛酸。方法:以匹诺塞林为原料,吡啶作为溶剂和催化剂,与氯磺酸进行磺酸化反应后再成盐得到5-羟基-黄烷酮-7-O-磺酸钠。5-羟基-黄烷酮-7-O-β-D-葡糖糖醛酸的合成同样以匹诺塞林为原料,经过乙selleck chemical酰化保护羟基,再选择性脱去保护基,然后与三-O-乙酰基-α-D-溴代葡糖糖醛酸甲酯进行糖苷化,再水解脱去保护基团得到目标化合物。结果:两个目标化合物的结构经1H-NMR、MS得到确证,纯度经HPLC检测均达到98%以上。结论:本文首次合成了5-羟基-黄烷酮-7-O-磺酸钠和5-羟基-黄烷酮-7-O-β-D-葡糖糖醛酸两种代谢产物,可作为新药匹诺塞林体内代谢研究的对照品。”
“目的研究南海红树林内生真菌5094的代谢产物。