结论复方党参胶囊和复方红景天胶囊防治高原脱适应效果较好。”
“目的:研究转化生长因子β1/整合素连接激酶(transforming growth factor-beta1/integrin-linked kinase,TGF-β1/ILK)信号通路在白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)TSA HADC体内诱导的大鼠肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化(tubular epithelial-myofibroblast transdifferentiation,TEMT)中的作用,并探讨大黄素是否是通过抑制TGF-β1/ILK信号通路而影响TEMT。方法:以体外培养的正常大鼠肾小管上皮细胞Selleckchem BGB324株(NRK52E)为研究对象,分为空白对照组、大黄素对照组、IL-1β诱导组、大黄素阻断组、TGF-β1Ⅰ型受体阻断剂(SB431542)阻断组、大黄素和SB431542共同阻断组、大黄素预处理组和大黄素逆转组。NRK52E细胞在上述处理因素下培养48h后,在倒置相差显微镜下观察细胞selleck化学形态变化;免疫组化双标法检测细胞表型标志物α-平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth muscleactin,α-SMA)和E-钙黏连素(E-cadherin)的表达;免疫组化单染法检测NRK52E细胞TGF-β1和ILK的表达,采用图像分析软件定量分析免疫组化染色结果;酶联免疫吸附测定法测定NRK52E细胞分泌的纤维连接蛋白(fibronectin,FN)含量。

辛伐他汀能降低LVMI[(2.1±0.1)比心衰组(3.6±0.1)g/kg]、LVEDD[(17.6±1.9)比心衰组(21.4±2.5)mm]、LVPW[(2.1±0.5)比心衰组(2.9±0.8)mm]、LVEDP[(GDC-01992.2±0.8)比心衰组(23.0±2.4)mmHg](P<0.05),提高LVFS[(33.8±2.5)%比心衰组(17.4±3.1)%]及LVEF[(63.2±3.5)%比心衰组(38.5±6.此网站1)%](P<0.05)。心衰组CaMKⅡ蛋白表达上调(1.5±0.1比假手术组:0.9±0.1),活性上调[(3.5±0.2)比假手术组:(2.2±0.1)pmol/(min.μg)](P<0.0点击此处5);辛伐他汀能减轻心衰心肌的CaMKⅡ蛋白表达(1.2±0.1比心衰组:1.5±0.1)及活性[(2.8±0.1)比心衰组(3.5±0.2)pmol/(min.μg)](P<0.05)。结论辛伐他汀长期预防心力衰竭,能够改善心脏舒缩功能,可能与其降低CaMKⅡ蛋白表达及活性有关。

化合物5和6在无细胞毒的浓度下对ECV304细胞的缺氧损伤有保护作用。结论化合物1~8系首次从该植物分离得到,其中1、2、3、5和6为该植物生物活性成分的首例报道。”
“目的用简易方法合成Olivetol。方法以3,5-二甲氧基溴苯为原料,经金属化、耦联、脱甲基化反应制得Olivetol。结果成功地合成了Olivetol,总收率为63.1%;目标化合物的结构经核磁共振氢谱及元GW3965体内素分析确证。结论本法合成步骤短,反应条件温和,收率较高。”
“目的以5-羟色胺转运体和5-HT2A受体为靶点,设计合成N-吲哚烷基哌啶类化合物及其类似物,研究它们的体内外生物活性。方法以苯并五元氮杂化合物为原料,经烷基化反应,再与相应的哌啶或哌嗪类化合物进行缩合制备系列化合物。经5-羟色胺再摄取抑制实验和5-HT2A受体结合实验进行体外筛选,采用小鼠selleck screening library醋酸扭体法和小鼠热板法对其中优选化合物10c、10e进行体内镇痛活性实验;通过阿片受体结合试验和小鼠急性毒性试验,考察目标化合物作为新型非阿片类镇痛剂的潜在开发价值。结果与结论共合成了18个未见文献报道的新化合物,经高分辨质谱及核磁共振氢谱确证结构。体内外药理研究表明:化合物10c和10e具有较强的5-羟色胺再摄取抑制作用,且与5-HT2A受体有较高亲Sorafenib临床试验和力;10c、10e在两种镇痛模型上均显示出很强的镇痛活性,与阿片μ、δ、κ受体无明显亲和力,毒性较小,具有作为非阿片类新型镇痛剂的开发价值。”
“目的研究通光藤(Caulis Marsdeniae Tenacissimae)藤茎的化学成分。方法用色谱方法分离通光藤的乙醇提取物并用2D-NMR法鉴定一个C21甾体苷类化合物I。结果归属了该化合物的的全部核磁信号。结论化合物I的结构是通光藤皂苷B。”
“目的研究中药磨盘草的化学成分。

方法:采用实时定量PCR方法检测CKB在BPH1与LNCaP细胞中的表达差异,采用电泳仪法进行血标本CKB检验,最后采用半定量PCR方法研究CKB与雄激素的相关性。结果:CKB在LNCaP的表达量是BPHl细胞中的12.3倍,血检验发现,CKB在未经内分泌治疗前列腺癌组阳性率(5/10)显著高于前列腺增生组(0/10),差异有统计学意义(Selleck AG-14699P<0.05),内分泌治疗前列腺癌组CKB阳性率(4/37)与前列腺增生组阳性率(0/10)相比差异无统计学意义(P>0.05)。CKB在比卡鲁胺(bicalutamide,Casodex)阻断组LNCaP细胞中的表达明显低于无比卡鲁胺阻断LN-CaP细胞。结论:CKB在恶性细胞中高表达,对未经内分泌治疗前列腺癌Adriamycin订单患者有一定诊断价值,并且其表达受雄激素的调节,可能在前列腺癌的发生发展中起重要作用。”
“40例复发性阿弗他溃疡患者口服蚓激酶肠溶胶囊(博洛克)60万U/次,3次/d,连用4周,用药前后进行血流变检测。发现用药4周以后总有效率为87.5%,治疗后毛细血管静脉端管径缩小,袢顶变窄,血液比黏度、血浆比黏度降低。提示TSA HADC应用蚓激酶肠溶胶囊治疗复发性阿弗他溃疡患者效果显著,溃疡患者微循环障碍明显改善。”
“从NCI数据库中,筛选出67个与矢车菊黄素类似的天然黄酮化合物。采用CoMFA方法研究其构效关系,构建CoMFA模型,其模型相关系数为q~2=0.599,r~2=0.919,验证模型的预测能力和拟合能力较好。通过分子场等势图,可直观分子周围立体和静电特征对化合物活性的影响,为设计高活性黄酮衍生物提供理论依据。

采用Western blot方法检测36例肝细胞癌、36例癌旁组织及12例正常肝组织中RKIP蛋白和磷酸化的RKIP蛋白的表达。结果免疫组化结果显示肝细胞癌、癌旁及正常肝组织中RKIP的阳性率分别为22.2%、86%、93.8%,P-RKIP为29.2%、84%、93.8%;肝癌组织中RKIP和P-RKIP的表达显著低于癌旁及正常肝组织,差异有统计学意义(P<不要0.05),而且肝癌组织和癌旁肝组织中两者蛋白的表达均呈显著正相关(P=0.000,P=0.005);RKIP和P-RKIP的表达均与肝癌有无肝内或淋巴结转移及分化程度有关(P<0.05)。Western blot结果显示肝癌组织中RKIP和P-RKIP的表达显著低于癌旁及正常肝组织。结论RKIP和P-RKIP表达的减少或缺失与肝癌的很少发生发展、侵袭转移密切相关。”
“目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的含量测定方法。方法将复方毛冬青注射液作倍比稀释,采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数,测定复方毛冬青注射液中细菌内毒素的含量。结果将样品作80倍稀释可以有效消除对鲎试验的干扰,检测内毒素平均回收率均在50%～200%范围内。结论使用动态浊度法定量检测复Dolutegravir 花费方毛冬青注射液中的细菌内毒素是可行的。”
“在当今世界上,心血管疾病是导致发病率和死亡率升高的主要原因。到目前为止,对心血管疾病的病理生理学研究与治疗的认识已经取得了实质上的进展。人体心血管系统有许多细胞信号级联放大系统,其中一些是有益的,一些是代偿的,而其它则是有害的。这些信号级联放大系统中转导途径是否平衡决定了机体有无疾病。在这其中,把细胞外刺激转导到细胞内是通过蛋白质磷酸化来完成的,而蛋白质磷酸化又被蛋白激酶介导。

结果表明:发酵液组分主要由中性脂、糖脂和脂肽组成。糖脂提取物主要由4种鼠李糖脂构成,分别为RhC10、RhC10C10、Rh2C10和Rh2C10C10,同时还含有多种自由酸前体及少量脱水自由酸前体。鼠李糖脂的抗菌活性试验结果显示鼠李糖脂的抗菌带较宽,对不同时期的微生物作用效果不同,其中霉菌的抑制效果最强,其次是酵母菌,效果最差的BMS-907351 molecular weight是细菌。”
“采用LKB-2277生物活性检测系统,测定了37℃时白色念珠菌在巴马汀作用下生长代谢的热谱曲线,并获得9个相应的定量热动力学参数,经主成分分析综合评价巴马汀的抗白色念珠菌作用.结果表明巴马汀的抗白色念珠菌作用主要受热谱曲线第二指数生长期的生长速率常数k2和最大产热功率Pm2的影响,通过分析C646厂商这两个主要参数的数值变化,能更方便、快捷和准确地评价巴马汀的抗白色念珠菌作用,为进一步评价其它药物和化合物的抗菌作用提供了有用的方法和基础.”
“目的:观测通脉新复方对系膜增生性肾炎(MsPGN)病理学改变的影响。方法:采用抗胸腺抗血清(ATS)制备大鼠MsPGN肾炎模型及行疲劳游泳致气虚血瘀证模型,分购买抑制剂别ig给药高、中、低剂量(1.2,0.6,0.3 g.kg-1)通脉新复方4周。4周后进行肾组织病理学检查、免疫荧光检测IgG以及免疫组化法测定肾小球内细胞核增殖抗原PCNA的表达。结果:通脉新复方能抑制肾小球系膜增生,降低系膜区基质占毛细血管丛面积的百分比,减少大鼠肾脏系膜区IgG沉积,显著降低肾小球内PCNA阳性细胞数。结论:通脉新复方能改善系膜增生性肾炎大鼠模型肾组织病理损伤。

“
“芳香化酶是人体外周组织中雌激素合成过程中的关键酶,在常见的妇科恶性肿瘤的发生发展过程中也发挥重要作用。芳香化酶抑制剂能通过抑制该酶的活性,阻断内源性雌激素的合成,从而阻断雌激素依赖性肿瘤的生长。近年来,有关芳香化酶抑制剂的研究不断深入,在妇科领域中的应用日益广泛,就芳香化酶抑制剂在妇科恶性肿瘤内分泌治疗中的应用做一综述。”
“目的:建立一种新的快速有效的测定八角挥发性成分的通常分析方法。方法:采用静态顶空-气相色谱-质谱法测定八角果实和叶片中的挥发性成分,采用面积归一法计算各组分的相对含量。结果:分别从八角果实和叶片的顶空气体中鉴定出了36种和37种化合物,被鉴定挥发性组分的峰面积分别占总峰面积的97.62%和99.68%;在八角果实和叶片的顶空气体中,均是以芳香族化合物的相对含量最高,占总挥发性物质的82.3%～90.2%,其次点击此处为萜类化合物,占7.3%～17.3%,非萜类脂肪族化合物的相对含量最低仅占0.4%～2.4%;分析结果的RSD在2.11%～6.80%之间。结论:本方法具有较高的精密度,且样品消耗量小,无需有机溶剂提取,整个过程高度自动化,可快速检测与区分八角果实和叶片所得挥发油,亦可用作八角挥发油提取原料的质量控制。”
“目的观察丙泊酚对大鼠空间学习记忆和海马磷酸化钙调GDC-0199核磁蛋白依赖性激酶Ⅱ(CaMKⅡ)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠48只随机均分为四组:生理盐水10 ml/kg组(A组)、丙泊酚50 mg/kg组(B组)、丙泊酚100 mg/kg组(C组)和丙泊酚200 mg/kg组(D组),均为腹腔注射给药,连续用药5 d。每天均应用Morris水迷宫测试大鼠空间学习记忆的变化。第5天测试结束后处死大鼠,取出脑组织,每组随机选取6只应用免疫组织化学法检测海马磷酸化CaMKⅡ(pCaMKⅡ)的表达。