05)。 结论：小胶质细胞作为脑内重要的抗原提呈细胞(APC)，在HSV1感染后被大量激活、增殖，细胞表面MHC抗原表达增加，发挥抗原提呈作用，CD40表达增加，有助于淋巴细胞通过血脑屏障和活化，并进一步激活小胶质细胞，分泌大量细胞因子，TH1及TH2型细胞因子反应在HSE中均起重要作用，并相互协调和制约，过氧化反应也是HSE的一个重要方面。 第二部分单纯疱疹病毒性脑炎免疫炎性机制研究 目的：以小胶质细胞系BV2作为小鼠单纯疱疹病毒性脑炎的替代研究对象，了解小胶质细胞激活并分泌细胞因子的刺激信号，及细胞因子分泌的细胞内信号途径。 方法：MTT选择合适的细胞上药物稀释浓度，RT-PCR法检查细胞因子(IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α、iNOS)mRNA含量。小鼠颅内注射HSV1(10~(-3)／0.1ml)制造小鼠单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)模型，与接种HSV1病毒(10~(-2)／0.1ml)的小胶质细胞系BV2细胞比较接种病毒前后以及用药前后细胞表面抗原表达及细胞因子mRNA含量改变。Western Autophagy activator blot检测HSV1感染前后细胞JNK MAPK表达情况，及RT-PCR法检测ERK

MAPK和P38 MAPK的抑制剂作用前后细胞因子表达变化及预后改变。

结果：BV2细胞具有和Balb／c小鼠脑组织相似的免疫反应特性。JNK Screening Library MAPK在病毒感染后激活，ERK MAPK和P38 MAPK的抑制剂PD98059和SB203580均可改善BV2细胞在HSV1感染后的生存率，并可减少TNF mRNA表达；阿司匹林和地塞米松均可减少iNOS mRNA表达。 结论：BV2细胞可作为小鼠单纯疱疹病毒性脑炎的替代研究对象。3条MAPK的主要途径(JNK，ERK和P38 MAPK)在HSE的免疫反应中均发挥作用，ERK和P38 MAPK参与HSV1感染后细胞TNF mRNA表达，TNF的表达认为与病毒感染造成细胞死亡有关。阿司匹林和地塞米松可能具有减少组织过氧化损伤的潜在神经保护作用。 第三部分 临床用药对单纯疱疹病毒性脑炎疗效研究 目的：了解几种临床常用药物对HSE预后及细胞因子分泌的影响。 方法：小鼠颅内注射HSV1(10~(-3)／0.1ml)制造小鼠单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)模型，BV2细胞直接接种病毒作为细胞模型，根据MTT结果选用合适的细胞药物浓度及了解细胞生存率，RT-PCR法检测小鼠脑内细胞因子(IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α、iNOS)mRNA表达，流式细胞术检测小胶质细胞表面CD11b、CD40、MHCⅠ、MHCⅡ抗原表达，比较在病毒感染后和几种药物作用后小鼠脑组织和BV2细胞生存率、免疫抗原表达和细胞因子表达差异。 结果：黄芪、干扰素和脑多肽可显著改善BV2细胞和模型小鼠在HSV1感染后的生存率，同时各种细胞因子表达降低(T_(H1)／T_H型细胞因子)；阿司匹林、菲克维兹和地塞米松不能改善HSV1感染后的生存率，各种细胞因子分泌仍明显偏高，以地塞米松明显；药物作用后脑组织免疫抗原CD11b、CD40、MHCⅠ、MHCⅡ变化各异。

结论：HSV1感染的初期，提高机体抗病毒免疫能力是治疗的主要方向，具有免疫抑制的药物如阿司匹林、地塞米松由于不能抑制病毒复制反而造成晚期的细胞因子表达显著增高，免疫损伤更严重，应避免使用；在HSV1感染晚期病毒复制控制的情况下，可适当选用具有免疫抑制作用的药物。不同神经营养剂的免疫调节作用不同。 第四部分单纯疱疹病毒性脑炎治疗中的预后评估及用药指导 目的：找到可通过检测的细胞因子指导HSE感染后的预后评估及用药方案制定的有效工具。 和 方法：RT-PCR方法检测在多种实验药物及条件下BV2细胞表达细胞因子mRNA含量，MTT检测细胞存活率。将得到的以上数据进行相关及回归分析以得到一元线性回归方程，通过此方程得到BV2细胞的预后估计值。以2nsoftEditor神经网络建模工具软件作为神经网络软件工具，神经网络通过前38组训练集进行训练后，将剩下的23组数据作为盲法测试集，代入已经训练好的神经网络，得到相应的预后估计值。将以上2种方法得到的预后分析结果与实际生存率比较，以计算值与实测值之间误差在15％为标准，15％以内为符合，＞15％为不符。了解2种不同方法对HSE感染预后分析的符合率。 结果：对61组数据进行相关性分析，得到相关系数，同时作实际细胞生存率与各细胞因子关系散点图，发现与生存率相关性最好的参数是TNF-α，IL-23，IL-4，而其中以TNF-α和IL-23较优。但它们之间的关系也并非纯粹的线性关系，或多或少存在一定的非线性关系。回归分析得到的一元线性回归方程为SR=0.184+0.043×(IL-2)-0.013×(IL-4)-0.016×(IL-10)-0.022×P19—0.018×TNF-0.