该法还被用于实际样饲料中三种药物的测定,获得了较好的定量分析结果。诺氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的线性范围分别为0.6～13.8 mg/L,0.5～15.0 mg/L和0.5～15.0 mg/L;检出限分别为0.14,0.24和0.06 mg/L。”

“采用顶空-气相色谱-质谱联用技术分析鉴定了4种避蚊贴中的挥发性物质。样品经90℃、45 min顶空后,采用GC-获悉更多MS进行定性分析。用面积归一化法得出各组分的相对含量。结果表明:经NIST质谱数据库检索和文献对照,样品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和IV分别检出并确定了33、39、39和24种成分。样品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ主要成分分别为桉树醇(相对含量39.61%)、蒎烷(相对含量32.61%)、柠檬烯(相对含量34.40%)和为香茅醛(相对含量41.31%),其他成分主要为时间烯、醇、酮、醚等。”
“基于不完全分离分析策略,建立了NMR/LC-MS异相关谱(NMR/LC-MS HCS)方法对系列混合物样品的LC-MS和NMR谱数据的整合分析,发掘混合物图谱中来自同一组分的LC-MS和NMR谱数据间的内在相关性。以新疆维吾尔民族药用植物草棉(Gossypium herbaceam L.)花瓣的乙醇提取物(AB-SNS-032临床试验8-2)为研究对象,以多通道组合闪式色谱技术为分离手段,不完全分离并获取了组分含量呈连续动态变化的系列混合物,运用NMR/LC-MS HCS方法对提取物中的黄酮苷类成分进行了同步结构分析研究。由于随组分浓度动态变化的多种谱学信号强度间具有强的正相关性,通过NMR/LC-MS HCS图可以获得系列提取物中同一组分的互补性的LC-MS和1H NMR谱数据,包括保留时间(Rt)、质荷比(m/z)和化学位移值(δ)等关键数据。