聚类分析将32个品种分为2簇,第一簇含有18个红色、粉红色、紫色花系的品种,第二簇为14个白色和有条纹镶嵌的品种。筛选出10个品种特异性条带,引物844对‘吉见戈玉’和‘梅花茸’在350 bp处分别有一条明显的特异性带;引物846对‘外国红’在175 bp处有一条明显的特异性带;引物847对‘紫鹃’在750 bp处有一条明显的特异性带。本研究构建的DNA指纹图谱为杜鹃花品GSK-3 assay种鉴定提供了参考。
目的探讨切除修复交叉互补基因1 (ERCC1)及其重叠基因CD3EAP、PPP1R13L的3’端非编码区(3’ UTR)单核苷酸多态性(SNP)与结直肠癌(CRC)发病风险的关联性。方法根据最小等位基因频率(MAF)及样本量确定候选SNP位点。收集200例CRC患者(病例组)和200名健康对照受试者(对照组),利用Rapamycin核磁非条件logistic回归模型分析靶基因候选SNP位点与CRC的关联。结果ERCC1基因SNP位点rs3212986与CRC发生风险相关,与rs3212986 CC基因型相比,AA基因型携带者患CRC的风险增高(P <0.05);将病例组和对照组按性别和年龄分层后,男性或年龄≥60岁人群中AA基因型会增加CRC的患病风险(P <0.05)。单体型Evofosfamide购买分析结果表明,与其他单体型相比,ERCC1单体型AAG发生CRC的风险较高(P <0.05);携带rs3212986、rs2336219、rs735482、rs1007616区域单体型结构CCAC、AAGC、CAGT患CRC风险程度高于野生型(P <0.05)。结论 ERCC1 rs3212986位点AA基因型在CRC病例中的出现频率高于对照,其A等位基因会增加CRC的患病风险。ERCC1单体型AAG与CRC的易感性相关。