结论 mBD2可能通过使细胞阻滞于G1期,上调凋亡蛋白表达,进而抑制SW480细胞增殖,促进其凋亡,发挥抗肿瘤作用。

结论 mBD2可能通过使细胞阻滞于G1期,上调凋亡蛋白表达,进而抑制SW480细胞增殖,促进其凋亡,发挥抗肿瘤作用。
目的探讨氨磷汀对人食管癌细胞的顺铂敏感性的影响及机制。方法按处理药物不同将人食管癌ECA109细胞分为对照组(未给药处理)、顺铂组、氨磷汀组和联合组(氨磷汀+顺铂)。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活性、流式细胞术检测细胞周期与凋亡率、Westwww.selleck.cn/autophagy.htmlern印迹法检测耐药相关蛋白和凋亡相关蛋白的表达。结果与对照组比较,联合组细胞增殖活性明显降低、细胞凋亡率明显增加(P<0.01),细胞周期停滞在G0/G1期,B细胞淋巴瘤(Bcl)-2的表达和多药耐药关联蛋白(MRP)1表达明显降低(P<0.01)。结论氨磷汀可以体外提高人食管癌细胞对顺铂的化疗敏感性。
青蒿素类药物在抗肿瘤治疗中的广泛应用一Temsirolimus生产商定程度上反映了中西医抗肿瘤治疗的优势。国内外已有基础和临床研究表明,青蒿琥酯(artesunate,ART)可有效干预乳腺癌、结肠癌、白血病、黑素瘤、卵巢癌、前列腺癌、肾癌和多种中枢神经系统瘤的恶性进展,其作用机制亦体现在多方面,如抑制肿瘤细胞增殖侵袭转移、诱导肿瘤细胞凋亡和自噬、调控细胞信号转导和抑制肿瘤血管新生等。同时,越来越多的实验证据表明,ART对更多多种抗肿瘤放射疗法(如X射线、β射线、γ射线、~(60)Coγ射线等)和化学药物疗法(如顺铂、卡铂和阿霉素等)均起到了显著的增敏作用。故该文调研了文献数据库PubMed和CNKI,围绕2000年4月至2019年2月ART发挥抗肿瘤放化疗增敏作用的基础和临床研究进行了归纳总结,并对ART干预肿瘤的临床定位与扩大其应用范围提出了展望,旨在较为全面地了解ART对肿瘤放化疗增敏作用的研究现状,为寻找放化疗增敏剂和肿瘤耐药逆转剂提供启示和思路。

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