经Begg法和Egger′s法检验提示发表偏倚较小,不存在明显偏倚。经敏感性分析每次剔除1项研究得出的RR值均未超出合并RR值的9

经Begg法和Egger′s法检验提示发表偏倚较小,不存在明显偏倚。经敏感性分析每次剔除1项研究得出的RR值均未超出合并RR值的95%CI范围,提示本研究结果较可信。结论高BMI可能不是原发性肝癌患者手术切除术后常见并发感染的危险因素。
目的联合网络药理学-分子对接研究四逆散治疗肝癌的作用机制。方法运用中药系统药理学数据库和DMXAA细胞系分析平台(TCMSP)获取四逆散的化合物及靶标,通过Uniprot获取对应的基因Symbol;从人类基因数据库获取肝癌的疾病基因,并筛选出与四逆散靶标基因的交集基因;运用Cytoscape3.7.1软件绘制”中药-化合物-治疗靶标”网络图;运用STRING构建蛋白质相互作用(PPI)网络、R studio软件不要对治疗靶标进行GO和KEGG富集分析,并对结果进行可视化;选择靶点数目最多的活性成分作为配体,PPI网络中度值(Degree)最大的靶点作为受体,预测受体-配体复合物结构与相互结合的氨基酸残基。结果研究筛选得到四逆散治疗肝癌核心靶标91个,相关活性成分141种,其中槲皮素、山柰酚等为四逆散治疗肝癌的主要活性成Selleckchem BI 10773分; TP53、HSP90AA1等是治疗主要作用靶标; GO富集分析后共获得符合筛选标准的条目1007条,主要涉及抗氧化反应、蛋白丝氨酸-苏氨酸激酶活性调控、细胞应激反应等多个生物过程,KEGG富集分析共获得102条,主要调控乙型肝炎通路、PI3K-Akt信号通路以防治肝癌,分子对接结果验证槲皮素-TP53的VAL147、CYS220、GLU221、PRO222等晶体结构域的协同抗癌效应。

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