正常人血清中CK活性甚低,当上述组织受损时,CK进入血中,使血中CK值随即上升。急性心肌梗死后2~4h就开始急剧升高,可达正常上限

正常人血清中CK活性甚低,当上述组织受损时,CK进入血中,使血中CK值随即上升。急性心肌梗死后2~4h就开始急剧升高,可达正常上限的10~12倍,持续时间短,在2~4d后就恢复正常。有研究显示,精神分裂症患者处于精神运动性兴奋时,血清CK显著升高[1]。笔者对住院患者进行心肌酶测”
“结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,其治疗一直是国内外学者研究的重要方向。随着靶向治疗药物许多表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂西妥昔单抗的问世,结直肠癌的治疗进入了靶向治疗时代。近年来,多项临床研究表明:KRAS基因突变状态与转移性结直肠癌抗EGFR单抗治疗的疗效密切相关。许多国家已经将KRAS基因突变作为是否选择EGFR抑制剂治疗的必检指标。如何快速准确地检测KRAS基因突变,对个体化治疗显得尤为重要。”
“色素上皮源性因子(PE并且DF)是一种内源性的非抑制性丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有营养神经、神经保护、抗血管生成、抗血管渗漏和促进凋亡等生物学活性。研究表明:PEDF可以直接或间接地抑制肿瘤,从而有望成为潜在的抗肿瘤策略。现就其分子结构,生理功能,抗新生血管及抗肿瘤等机制方面的研究进展进行综述。”
“癌症的生长、侵袭和转移被认为是细胞增殖失调、细胞间和细胞基层黏附力改变、selleck screening library运动力增强和癌细胞播散在远处部位。与增殖、生长、侵袭和转移相关的许多基因决定因素已经被证实。Sl00A4似乎能够激活并进入通路从而发生变化,这是癌症的特征。Sl00A4传递信息可能集中在许多因子,这些因子与正常和异常的增殖、凋亡、生长、分化有关。这可能激活信号通路,并导致细胞膜和细胞外基质的重塑、细胞骨架动力学的调整与获得侵袭力。因此,Sl00A4是一个有争论的分子靶标,具有很广泛的生物学活性,可以改变和调整重要的癌症特征。

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