方法采集宫颈癌细胞系Si Ha,以人永生化表皮细胞系Ha CaT为对照,通过实时荧光定量聚合酶链反应比较USP22 mRNA在两种细胞中的表达情况。将宫颈癌细胞系Si Ha分为对照组(转染USP22)和实验组(转染USP22-siRNA),采用CCMEK162核磁K-8实验比较两组细胞增殖能力和细胞存活率,通过流式细胞仪检测细胞细胞周期和细胞凋亡率;采用裸鼠荷瘤实验,对照组给予磷酸盐缓冲液,实验组给予顺铂,检测宫颈癌肿瘤体积以评价顺铂化疗敏感性。结果相比人永生化表皮细胞系Ha Ca确认细节T,宫颈癌细胞系Si Ha中USP22 mRNA相对表达量明显升高(P <0. 01)。CCK-8实验结果显示,实验组宫颈癌Si Ha细胞增殖能力和存活率较对照组明显下降(P <0. 01)。流式细胞仪检测结果显示,相比对selleckchem照组,实验组宫颈癌Si Ha细胞G1期比率明显升高,S期细胞比率明显下降(P <0. 01);两组G2期细胞比率的比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。实验组宫颈癌Si Ha细胞凋亡率较对照组明显升高(P <0. 01)。裸鼠荷瘤实验结果发现,实验组肿瘤体积增长速度明显减缓(P <0. 01)。