成年雌性SD大鼠48只,随机分为6组(n=8)骨癌痛组(B组)、骨癌痛吗啡耐受组(BM组)、骨癌痛吗啡耐受注射中和抗体组(BM+Ab组)、骨癌痛吗啡耐受注射IgG组(BM+IgG组)、骨癌痛注射中和抗体组(B+Ab组)、骨癌痛注射IgG组(B+IgG组)。B组大鼠胫骨髓腔注入Walker2 5 6细胞5μl(2×107个细胞/mL),第9天鞘内注射NS4μl,2次/d,连续9d;BM组大Danusertib分子量鼠胫骨骨髓腔注入Wa l k e r 2 5 6细胞5μl(2×107个细胞/mL),第9天开始鞘内给予20μg/kg吗啡,2次/d,连续9d;BM+Ab组大鼠胫骨骨髓腔注入Walk e r 2 5 6细胞5μl(2×107个细胞/mL),第9天开始鞘内给予20μg/kg吗啡,2次/d,连续9d,第15天开始每天注射MCP-1中和抗体10μg,连续3d;BM+IRaf 抑制剂gG组大鼠胫骨骨髓腔注入Walk e r 256细胞5μl(2×1 07个细胞/mL),第9天开始鞘内给予20μg/k g吗啡,2次/d,连续9d,第15天开始每天注射IgG10μg,连续3d;B+Ab组大鼠胫骨髓腔注入Wa l k e r 2 5 6细胞5μl(2×1 07个细胞/mL),第9天鞘内注射NS4μl,2次/d,连续9d,第15天开始每天注射MCP点击此处-1中和抗体10μg,连续3d;B+IgG组大鼠胫骨骨髓腔注入Wa l k e r 256细胞5μl(2×107个细胞/mL),第9天鞘内注射NS4μl,2次/d,连续9d,第15天开始每天注射IgG10μg,连续3d。术前、术后3d、6d、9d、12d、15d、18d检测各组大鼠机械缩足阈值(PWT paw withdrawal threshold test)和热缩足阈值(TWL thermal withdrawal latency)。