对2种肿瘤细胞株,不含甲基基团的化合物(4a和5a)比含甲基的化合物(4b和5b)具有更强的抑癌活性(P<0.05);菲酯有机锗类化合物(5a和5b)的IC_(50)明显低于相应的氧芴酰胺有机锗类化合物(4a和4b)(P<0.05);化合物4a,4b和5b对K562的抑制作用明显高于PC-3M(P<0.05),化合物5a对2种肿瘤细胞株的抑制SGC-CBP30花费作用没有明显差异(P>0.05)。结论合成的新型有机锗倍半氧化物能够显著抑制体外培养癌细胞的增殖,研究结果对设计合成新型有机锗抗癌药物具有一定的指导意义。
查阅近十年相关文献,对丹参制剂与心脑血管、抗肿瘤化学药联合用药的药动学研究进行整理分析和归纳总结。结果显示,丹参制剂对一些心脑血管和抗癌化学药的大鼠体内Selleck Blebbistatin药动学参数会产生显著影响,如显著提高降脂药阿伐他丁、匹伐他丁和瑞伐他丁的血药浓度;显著提高抗癌药甲氨蝶呤和阿霉素的血药浓度或延长体内消除;分析整理文献,建议丹参制剂与抗血小板聚集药联合用药要慎重。联合用药时应关注其安全性、适当调整剂量,今后需要进一步开展基于代谢酶和转运体介导的药动学机制研究。
目的 探讨在Nocodazole液基细胞学TCT和人乳头瘤病毒学HPV检查均呈阳性的基础上,联合电子阴道镜检查并取定位活检在宫颈癌筛查中的临床意义。方法 收集自2016年1月至2017年05月在新疆维吾尔自治区人民医院妇产科门诊进行TCT、HPV检测的1573例女性,其中对检测出TCT≥ASC-US合并HPV阳性的894例研究对象,进行电子阴道镜下常规肉眼醋酸(VIA)及卢戈氏碘液(VILI)检查法,发现异常区域进行定位活检。