因此,研制具有高空间分辨率的乳腺专用PET(positron emission mammography,PEM),
为研究融合表达肿瘤靶向肽(RGD)、细胞穿膜肽(TAT)和白树毒素(GEL)基因重组减毒沙门菌对乳腺癌细胞MDA-MB-231的体外抑制作用,将重组质粒载体pEGFP-RGD-TAT-GEL导入至减毒沙门菌LH430中,构建了重组减毒沙门菌LH430-CDK抑制剂RGD-TAT-GEL。经PCR、双酶切鉴定正确后,将重组菌转染MDA-MB-231细胞,提取总RNA后进行反转录,采用PCR技术检测目的基因的转录情况,细胞增殖毒性试验检测重组菌对MDA-MB-231细胞和HEK-293细胞的抑制率。结果显示 被重组菌转染后的MDA-MB-231细胞经RT-PCR检测,目的基因高效表达,对MDA-MB-231细胞最佳Roscovitine细胞系抑制条件为细菌浓度1×10~8 CFU/μL,转染时间为48 h,且半数抑制浓度为4.643×10~7CFU/μL。本试验为研究细胞穿膜肽、核糖体失活蛋白和细菌联合治疗肿瘤的后续动物试验提供试验支持。
<正>乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,也是女性因癌症死亡的主要原因~([1])。为了早期发现、诊断乳腺癌,并及时评估其进展及疗效,影像学已从传统点击此处的解剖学研究向功能及分子影像学转变。乳腺氢质子磁共振波谱成像(1H-MRS)基于含胆碱化合物的检测,从分子水平反映细胞的代谢信息。自1998年Roebuck等~([2])首次提出3.2 ppm处总胆碱(total choline,tC ho)化合物可以作为乳腺恶性肿瘤生物标志物以来,已有数十项研究描述了乳腺1H-MRS分析的方法及其解决各种临床问题的效能。本文拟对乳腺1H-MRS的成像基础、代谢物的检测、临床应用及技术限度进行综述。