结果STLC可显著抑制K562细胞生长;药物处理早期可阻滞细胞周期进程于G2/M期,且85 5%细胞纺锤体结构呈单星状排列,处理晚

结果STLC可显著抑制K562细胞生长;药物处理早期可阻滞细胞周期进程于G2/M期,且85.5%细胞纺锤体结构呈单星状排列,处理晚期可致细胞凋亡且不依赖于AIF的参与;K562细胞中Eg5表达由bcr/abl酪氨酸激酶所调节。结论STLC诱导K562细胞阻滞在G2/M期并致其凋亡,显示较强的抗有丝分裂和抗肿瘤效果。”
可能目的介绍肝糖生成抑制剂的研究现状,为研制新型降糖药物开阔思路。方法查阅国内外有关文献,总结、归纳已报道的肝糖生成抑制剂的作用特点及化学特征。结果综述了与抑制肝糖生成有关的6类药物作用靶点的研究进展。结论针对肝糖产生通路中的多个重要靶点进行药物设计和筛选,有望研制出治疗2型糖尿病的新型药物。”
目的探讨CyclinH与CDK7在卵巢癌中的作用。方法应用Westernblot检测40例卵巢癌患者标本中肿瘤组织、正常组织中CyclinH与CDK7表达情况,免疫组织化学法检测CyclinH与CDK7在细胞水平的分布。结果卵巢癌组织中CyclinH与CDK7表达水平明显增高,分别为正常组织的3.MG-132研究购买9倍、2.9倍(P<0.05);CyclinH表达水平与FIGO分期相关(P<0.05);CyclinH与CDK7在卵巢癌组织中表达情况呈线性相关,相关系数为0.401,P<0.05。结论CyclinH与CDK7在卵巢癌组织中呈高表达,CyclinH与CDK7可能在卵巢癌发生中起重要作用。"
“随着临床工作者对患者生活质量的关注,术前新辅助内分泌治疗被应用于晚期乳腺癌患者。

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