结果经过3年的研究,完成研究病例210例,脱落30例。其中复方肠泰颗粒联合化疗组(A组)103例,复方肠泰颗粒模拟剂联合化疗组(B组)107例。1.生存结局A组患者中有79例达到1年生存,占77.00%,69例出现进展或死亡,占66.99%,1例出现肿瘤复发,占0.97%;B组患者中有79例达到1年生存结局,占73.83%,71例出现进展或死亡,占66.36%,1例出现肿瘤IACS-10759复发,占0.93%。两组患者的生存结局指标发生率进行统计分析比较,无显著统计学差异(P>0.05)。A组和B组患者的中位生存时间分别为1 7个月和15个月,无统计学意义(P=0.6246),HR=0.806,95%CI0.333-1.956。A组和B组患者的至疾病进展或死亡结局指标中位时间分别为3.90个月和4.00个月,差异无统计学意义(P=0.购买抑制剂7661),HR=0.954,95%CI0.681-1.335。2.中医证候两组患者入组用药1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月后的中医证候等级及评分均较用药前增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。从用药4个月后开始,A组患者的恶心呕吐评分变化率较B组减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.生活质量用药6个月后A组患者的生活质量Selleck ZD1839评分较B组提高,差异有统计学意义(P<0.05)。用药6个月后,A组患者的疲倦和便秘评分均较B组低,差异有统计学意义(P<0.05)。4.免疫功能两组患者用药后1、2、3、4、5个月后免疫功能的数值的变化均无统计学差异(P>0.05)。用药6月后,CD3+(T细胞)的数值A组较治疗前升高,而B组较治疗前下降,组内比较未见明显差异(P>0.05),两组平均值的差值比较有统计学意义(P<0.05)。5.安全性两组均无严重不良事件发生。