2组患者1个周期均为21 d,均治疗至疾病进展、出现不可耐受的药物不良反应或死亡。比较2组患者的客观缓解率(ORR),疾病控制率(

2组患者1个周期均为21 d,均治疗至疾病进展、出现不可耐受的药物不良反应或死亡。比较2组患者的客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),中位无进展生存时间(mPFS),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的ORR分别为44.44%(16例/36例)和27.78%(10此网站例/36例),DCR分别为83.33%(30例/36例)和58.33%(21例/36例),mPFS分别为(4.03±0.58)和(2.44±0.87)个月,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为63.89%和69.44%,BAY 1895344DMSO溶解度差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效显著,其能有效延长患者的无疾病进展时间,且不增加药物不良反应的发生率。
目的研究丙泊酚对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭和迁移情况GSK461364浓度的影响。方法体外培养乳腺癌MDA-MB-231细胞,并随机分为7组,空白组不给予任何处置;阴性对照组给予0.1%二甲亚砜处置;低、中、高剂量实验组分别给予25,50和100μmol·L~(-1)丙泊酚处置;转染组和阴性转染组分别转染miR-135b mimics及miR-135b mimics-NC,并添加100μmol·L~(-1)丙泊酚处置。

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