不同物种的AaRS在结构和作用机制上存在相似性,但基于病原体和人体AaRS催化裂口的结构差异,能够设计并发展出针对病原体AaRS的特异性抑制剂,从而获得有效的抗感染药物。除参与蛋白质合成以外,AaRS还与RNA剪接、转录调控、翻译和细胞稳态等多种生理过程密切相关,并在控制炎症、血管生成、免疫应答和肿瘤发生等重要病理过程中发挥重要功能。近年来,以AaRS为靶点的药物研发取得了Mocetinostat较大进展,涌现出一系列AaRS抑制剂,其中一些已作为药物应用于临床。本文对AaRS抑制剂在治疗传染病、癌症以及自身免疫性疾病等方面的研究现状进行了总结。
目的探讨非布司他和别嘌呤醇治疗KDIGO分级4～5期慢性肾病(CKD)伴高尿酸血症(HUA)的临床效果。方法选取2016年8月—2019年1月于连云港市第一人民医院收治的134例KDIGTorin 1O分级4～5期CKD伴HUA患者,依据随机数字表法分为别嘌呤醇组和非布司他组,每组67例,疗程6个月。比较两组治疗第1～6个月血尿酸(SUA)达标率、不良反应及治疗前后体重指数、收缩压、总胆固醇(TC)、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、SUA、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、估算的肾小球滤过率(eGFR)、24 h尿蛋白。结果非布selleck JNK 抑制剂司他组治疗第1、2、3、4、5、6个月SUA达标率均高于别嘌呤醇组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后6个月,非布司他组不良反应发生率低于别嘌呤醇组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,非布司他组TC、LDL-C、SUA、BUN、Scr、24 h尿蛋白均低于治疗前及别嘌呤醇组,eGFR高于治疗前及别嘌呤醇组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,别嘌呤醇组BUN低于治疗前,差异有统计学意义(P <0.05)。