方法 利用Oncomine、GEPIA2、cBioPortal、bc-GenExMiner v4.4、Kaplan-Meier Plotter和DAVID数据库分析MYB家族基因在乳腺癌中的表达、变异、临床病理特征相关性、预后意义,并进行功能富集分析。结果 MYB家族在多许多个数据集中显示其在乳腺癌组织的表达高于正常乳腺组织(P <0.05)。在乳腺癌中,MYB家族基因主要以基因扩增、m RNA转录增强和转录减弱的方式变异。MYB家族基因表达与乳腺癌患者年龄、分子分型、SBR分级等临床病理特征相关(P <0.01)。很少其中,在三阴性乳腺癌、基底细胞样乳腺癌和P53突变型乳腺癌中,MYB低表达、MYBL1和MYBL2高表达(P <0.01)。MYB低表达和MYBL2高表达的乳腺癌患者无复发生存期和进展后生存期缩短(P <0.01)。单因素Cox分析结果显示,MY和B低表达和MYBL2高表达的转移复发乳腺癌患者预后差(P <0.01)。多因素Cox分析结果表明MYBL2可作为乳腺癌转移复发的独立预后因子(P <0.05)。同时,MYBL2共表达基因主要富集于细胞分裂生物学过程和细胞周期信号通路。结论
目的 探讨miR-186-5p对乳腺癌MCF-7细胞化疗敏感性的影响及分子机制。