【方法】24只成年雄性Wistar大鼠随机分成3组,对照组,糖尿病组及糖尿病+灯盏花素组,每组8只。糖尿病组及糖尿病+灯盏花素组的

【方法】24只成年雄性Wistar大鼠随机分成3组,对照组,糖尿病组及糖尿病+灯盏花素组,每组8只。糖尿病组及糖尿病+灯盏花素组的大鼠进行腹腔注射链脲霉素及给予高脂肪饮食,以建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型。经苏木精和伊红染色显示睾丸细胞形态;免疫组织化学染色法检测血管内皮生长因子(VEGF)表达水平;分光光度计及酶联免疫吸附实验(ELISA)检测睾丸及附AR-13324分子量睾的活性氧化物(DCF)和丙二醛水平(MDA);小动物彩色多普勒超声测量大鼠睾丸及附睾血管的血流速度。【结果】高血糖诱导大鼠睾丸组织形态结构塌陷,DCF和MDA增多,睾丸血管血流减少,VEGF表达降低,灯盏花素的使用可以缓解以上损伤(DCF 12.93 vs. 7.63 mg/min;MDA 2.37 vs. 1.48 此网站mg/min;睾丸血管血流量 110.0 vs. 210.2 mm/s;P <0.05)。【结论】灯盏花素可通过改善高血糖引起的睾丸氧化应激和睾丸血管微循环障碍,从而改善II型糖尿病引起的睾丸损伤。
目的观察络风宁1号方对心梗大鼠血管内皮功能的治疗作用并探讨其机制。方法选雄性SD大鼠,制作心梗大鼠模型,将术后成活AZD5582小鼠大鼠随机分为假手术组(7只)、模型组(8只)、络风宁1号组(7只)、联合用药组(8只)、卡托普利组(8只),造模后络风宁1号组及联合用药组予含生药量4.81 g/(kg·d)的络风宁1号方汤剂,卡托普利组及联合用药组予卡托普利药液7.5 mg/(kg·d),假手术组及模型组予相同体积蒸馏水,每日2次,连续4周后处死大鼠,检测血管内皮活性物质,TTC染色法测定心肌梗死面积,HE染色观察心肌病理学改变。

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