结论本研究揭示了LASP1在肝癌细胞中调控的基因及其参与的离子跨膜转运和化学致癌等生物学过程和通路,为深入探讨LASP1在肝癌细胞中的生物学功能及相关的分子机制提供了基础。
目的探讨KIF4A基因对结直肠癌细胞迁移和侵袭能力的影响以及相关机制。方法分别使用KIF4A-CtrlRNA(si-Ctrl)及KIF4A-siRNA(si-KIF4A)瞬时转染结直肠癌细胞株SW48MK-0518研究购买0和DLD1,通过Western blot验证干扰效果。Transwell实验分析KIF4A对结直肠癌细胞的迁移及侵袭能力的影响。Western blot检测迁移侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9表达水平的变化。结果与si-Ctrl组相比,si-KIF4A组细胞的KIF4A蛋白表达明显下降,结直肠癌细胞的迁移及侵袭能力显著下降,迁移侵袭相关蛋selleck HPLC控制白MMP2和MMP9蛋白表达水平显著下降,差异有统计学意义(P <0.001)。结论 KIF4A通过促进迁移侵袭相关蛋白MMP2和MMP9的表达来提高结直肠癌细胞的迁移侵袭能力。
目的探究Ib2宫颈癌肿瘤中心前程同步瘤床加量放疗的剂量学及毒性反应。方法选取徐州市中心医院2017年12月—2018年12月收治的31例行根治性容积旋转调强放疗的Ib2临床试验期宫颈癌患者作为研究对象,患者自主选择不同的放疗方法,入组研究组(采用肿瘤中心前程同步瘤床加量根治性容积旋转调强放疗,n=13)与对照组(采用根治性容积旋转调强放疗,n=18),观察2组患者的疗效及近期不良反应。结果研究组止血时间短于对照组,完全缓解(CR)率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。放疗过程中研究组前程治疗肿瘤体积的退缩速度高于对照组;放疗结束后30 d,2组的肿瘤体积比较差异无统计学差异(P> 0.05)。