以高斯荧光素酶微环cccDNA(mc-cccDNA)转染HepG2细胞,同时选择高、中、低浓度的肃毒星在不同时间点作用转染mc-cccDNA的HepG2细胞,荧光素酶检测试剂盒分析相对荧光强度,计算对cccDNA的抑制率,评价cccDNA转录活性。结果肃毒星在HepG2.A64、HepG2.2.15、Hep ALY3023414 IC50D38和HepG2细胞中的半数毒性浓度分别为27.01μg/ml、29.36μg/ml、31.20μg/ml和52.80μg/ml。肃毒星对HepG2.A64、HepG2.2.15和Hep AD38细胞中HBV cccDNA有抑制作用,最佳作用时间为5 d,5 d最大抑制率分别为(84Selleckchem Selumetinib.24±2.1)%、(52.02±4.74)%和(47.16±6.69)%,与未用药处理组差异有统计学意义(P均<0.05)。肃毒星对转染HepG2细胞后mc-cccDNA转录活性的最佳抑制率为(48.44±4.54)%,抑制作用优于干扰素对照组(P <0.05),略弱于特异性敲低mc4-Hydroxytamoxifen核磁-cccDNA的p LV-CRISPR处理对照组(P <0.05),差异有统计学意义。结论肃毒星对恩替卡韦耐药型和野生型细胞系HBV cccDNA的复制及转录均有很好的抑制作用,为慢性乙型肝炎功能学治愈新药的开发提供参考。
目的讨论HIV/AIDS患者抗反转录治疗(ART)前和治疗48周时外周血单个核细胞(PBMC)中HIV-DNA检测的临床意义。