00%和63.49%,而在癌旁正常组织中阳性表达率分别为30.00%和25.00%。P38和JNK在肾透明细胞癌中的表达明显高于癌旁正常组织(p0.05)。对肾透明细胞癌中P38和JNK进行Spearma相关性分析呈正相关(r=0.484,p
骨髓造血组织功能抑制是肿瘤放疗与化疗的常见的副作用,也是高剂量核辐射事故的首要死亡原因,临床上表现为急性和慢性骨髓抑制。急性骨髓抑制即刻出现严重的症状,导致辐射事故受害者与放疗患者的死亡,或者使肿瘤放疗病人的病情恶化。慢性骨髓抑制起病隐匿,病情迁延并且难以康复,而且,由于临床对急性骨髓抑制的治疗掩盖这种难以逆转的骨髓损伤。由于骨髓功能抑制难以治愈,急需对其发病机制进行研究,为骨髓功能抑制的有效治疗与预防提供依据。众多证据表明造血细胞凋亡引发急性骨髓抑制,而造血干细胞的衰老被认为是骨髓长期抑制的主要原因,多项研究表明电离辐射激活p38 还有 MAPK诱导造血细胞凋亡和衰老。 本研究以P38 MAPK的特异性抑制剂SB203580为研究对象,研究其对全身照射小鼠造血细胞的辐射保护作用,并初步探讨其作用的机制。包括三部分实验：1)SB203580对造血祖细胞和造血干细胞保护作用的观察：小鼠随机分为对照组、照射组及SB203580给药组,以6.0
Gγ137Csγ射线全身均匀照射SB203580给药组和照射组的C57BL/6小鼠。收集并计数外周血红细胞、白细胞和血小板,以及单侧股骨骨髓有核细胞；骨髓细胞半固体培养法检测骨髓有核细胞增殖能力,卵石样造血集落形成实验检测造血干细胞增殖能力。2)SB203580的抗氧化作用：收集小鼠骨髓有核细胞,分组同上,照射组与SB203580给药组细胞进行1Gγ体外照射,照射之后孵育过夜,酶标仪检测细胞内活性氧水平。3)SB203580对造血干细胞样细胞p16 mRNA表达的影响：磁珠分离小鼠系标记阴性骨髓造血细胞,分为对照组、照射组、照射+放线菌素D组、照射+SB203580组、照射+SP600125组,细胞照射剂量为4Gγ。培养后去除悬浮细胞,消化贴壁细胞后重新贴壁取非贴壁细胞为干细胞样细胞,提取RNA, AR-A014418 Real-time PCR检测p16与p21 mRNA的表达情况。 本研究观察到SB203580给药组外周血白细胞、血小板的数量分别比照射组高111.8%和157.7%(P<0.05),CAFC阳性细胞形成率较照射组高146.6%(P<0.01)。SB203580处理组体外受照骨髓有核细胞内活性氧较照射组低56.2%(P
目的:了解C型钠尿肽前体氨基末端肽(amino-terminal
proCNP, NTproCNP)在正常儿童及原发性甲状腺功能减低症、特发性中枢性性早熟(ICPP)等生长异常儿童血清水平,探讨NTproCNP与身高、骨龄、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、骨钙蛋白(osteocalcin ,OC)、骨碱性磷酸酶(bone specific alkaline 或者 phosphatase, BAP)的相互关系,从而确立血清NTproCNP对评价儿童骨骼生长潜能的临床价值。 方法:所选61例儿童(其中原发性甲状腺功能减低症22例,ICPP 21例,正常儿童18例)均来自于我院儿科生长发育专科门诊。测定其身高,采用CHN法评定手、腕部骨化指标,计算骨龄。采集上述儿童8:00-9:00时空腹取静脉血4ml,室温下静置15分钟,待血液凝固后,3000r/min离心5min,分别留取血清,置-20℃冰箱保存。采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清NT-proCNP、IGF-1、OC、BAP水平。SPSS14.0统计软件进行统计学分析。对资料进行方差齐性及正态分布检验,计量数据以均数±标准差(x±s)表示,两组间比较用t检验,两变量之间相关性用Pearson相关分析。 结果:1、正常儿童血清NTproCNP、IGF-1、OC、BAP水平分别为22.47±16.62pmol/L,364.15±191.34ng/ml,97.59±30.62ng/ml,143.36±32.52 U/L;身高、骨龄、年龄分别为137.54±15.27cm, 10.41±2.42岁,10.27±2.36岁;NTproCNP与其他血清学指标和生长发育指标之间无明显相关性,相关系数分别为r=-0.062,r=-0.007,r=-0.236,r=-0.131,r=-0.103,
r=-0.115,均P>0.05。IGF-1与年龄、骨龄和身高有高度正相关性。2、原发性甲状腺功能减低症儿童血清NTproCNP、IGF-1、OC、BAP水平分别为22.93±23.37pmol/L,257.88±100.59ng/ml,98.06±32.79ng/ml,120.67±47.37 U/L,身高、骨龄、年龄分别为128.57±11.23cm, 8.82±2.38岁,11.66±2.23岁;NTproCNP与其他血清学指标和生长发育指标之间无明显相关性,相关系数分别为r=-0.167,r=0.315,r=0.421,r=-0.215, r=-0.241,r=0.315,均P>0.05,血清IGF-1与年龄、骨龄和身高有高度正相关性。3、ICPP儿童血清NTproCNP、IGF-1、OC、BAP水平分别为11.75±4.85pmol/L,573.38±229.55ng/ml,86.17±18.23 ng/ml,116.96±27.18U/L,身高、骨龄、年龄分别为144.84±11.10cm, 12.09±1.76岁,9.78±1.90岁;NTproCNP与IGF-1和骨龄呈负相关,相关系数分别为r=-0.456(p=0.038),r=-0.541(p=0.011),IGF-1与身高、年龄、骨龄呈高度正相关。4、原发性甲减儿童与正常儿童血清NTproCNP、IGF-1、OC、BAP水平无明显差异,均P>0.