结果 SMZ的线性范围为6～16μg.mL-1(r=0.9994),平均回收率为98.07%,RSD为0.65%(n=6);TMP的线性范围为1.2～3.2μg.mL-1(r=0.9987),平均回收率为98.91%,RSD为0.66%(n=6)。结论该法简便易行、重现性好、结果可靠,可用于该制剂的质量控制。”
“目的不同强度和持续时间下FGFSelleck信号的生物效应可能不同,探讨FGF信号持续增强对体外培养小鼠骺板生长的影响及可能机制。方法取胚胎期15d的C57BL/6J小鼠掌骨建立体外培养模型,分为3组(各40只掌骨)。对照组加入0.1%DMSO,bFGF组加入100μg/L bFGF和0.1%DMSO,PD98059组加入100μg/L bFGF和50μmol/LInhibitor Library concentration PD98059(含0.1%DMSO)。培养6d后用Calcein溶液对掌骨的钙化组织染色,测量其总长度(total length,TL)和钙化组织长度(ossifi ed tissue length,OSL)的增加百分率。培养7d提取骺板软骨细胞的RNA,实时荧光定量PCR仪检测Ⅱ型胶原(collagen typeⅡ,获悉更多ColⅡ)、ColⅩ、Ihh(Indian hedgehog)基因表达的变化。结果胚胎小鼠的掌骨在体外培养条件下继续生长发育。培养6d后,bFGF组掌骨TL增加百分率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),OSL增加百分率显著小于对照组(P<0.05);PD98059组掌骨TL增加百分率和OSL增加百分率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),但均较bFGF组显著提高(P<0.05)。